目前有科學家指出，一種新的治療方法——在小鼠中被證明是有效的，能夠阻止前列腺癌患者的腫瘤生長。

這項開創(chuàng)性研究，是由英國布里斯托大學、諾丁漢大學和西英格蘭大學的學者完成，表明一種特定的化合物能夠抑制一個分子的活性，這個分子是腫瘤如何形成新血管的關鍵。血管對于癌細胞的生存和繁殖是必不可少的。

相關研究結(jié)果發(fā)表在2014年11月10日的《Oncogene》雜志，表明靶定一個稱為SRPK1的分子，可阻斷前列腺癌的進展。

SRPK1在“血管生成”（angiogenesis）中發(fā)揮至關重要的作用，血管生成是一個重要的過程，腫瘤能夠通過這個過程形成血管，并獲得必要的營養(yǎng)來維持其生長。

這個過程主要是通過VEGF（血管內(nèi)皮生長因子）調(diào)節(jié)，這個因子能夠根據(jù)基因被一個稱為“可變剪接（alternative splicing）”的細胞過程如何控制，而激活或抑制血管的形成。

通過分析人類前列腺癌患者的樣本，研究人員發(fā)現(xiàn)，一旦癌癥變得更具侵襲性，SRPK1就會增加。

本文共同作者、布里斯托大學生理和藥理學院Sebastian Oltean博士稱：“我們認為，抑制SRPK1活性能夠阻止癌癥的進展。事實上，我們在這篇論文中表明，如果我們降低前列腺癌細胞或者小鼠移植腫瘤中的SRPK1水平，我們就能夠切換VEGF剪接，從而抑制腫瘤血管系統(tǒng)和生長。”

研究人員表明，稱為SPHINX的藥物，被設計用于特定地抑制SRPK1的活性，當給前列腺癌小鼠模型每周注射三次該藥物時，可降低腫瘤的生長。

本文共同作者、諾丁漢大學癌癥和干細胞部門的David Bates教授這樣說道：“我們的結(jié)果指出了一種新的前列腺癌治療方法，并有可能被更廣泛地用于其他幾種類型的癌癥中。”

生物技術公司Exonate——諾丁漢大學的一個藥物開發(fā)衍生公司，旨在將SRPK1抑制劑開發(fā)成一些疾病的治療方法，這些疾病具有異常的血管發(fā)育，例如年齡相關性黃斑變性和癌癥等。

這項研究是由Prostate Cancer UK、Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)和Richard Bright VEGF Research Trust資助支持。

Prostate Cancer UK研究副主任Matthew Hobbs博士稱：“毫無疑問，在英國每年有40,000名男性面對前列腺癌的診斷，相應的治療方案還太少了，特別是那些癌癥晚期的人。前列腺癌每年繼續(xù)殺死10,000男性，因此迫切需要新的治療方法，來顯著減少這個數(shù)字。”

“雖然這還處于早期階段，但是每一個這樣的研究結(jié)果，都代表著一塊關鍵的模塊，增進我們對于減緩和停止前列腺癌進展的了解。這種了解為急需幫助的患者開發(fā)新的靶向療法，提供了必需的理論基礎。”