【華美講堂 第六期】白術(shù)內(nèi)酯II激活DGKQ抑制sn-1,2-DAG-PKC信號軸改善肥胖型胰島素抵抗
瀏覽次數(shù):301 日期:2023-02-14 17:24:09
直播時間:2月23日(周四)15:00
特邀講師:鄭祖國 副研究員,碩士生導(dǎo)
講師簡介:2018年畢業(yè)于中國藥科大學(xué)生藥學(xué)專業(yè),獲得博士學(xué)位。2018-2020年,于中國藥科大學(xué)天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室開展博士后研究工作。2020年破格晉升為副研究員。
研究方向:
1)發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)中藥中抗代謝性疾病的活性成分(群);
2)探究中藥活性成分的作用靶標,闡明其發(fā)揮藥效的分子機制。
代表性論文及主要科學(xué)發(fā)現(xiàn):
近年來,在Cell Metab. (2023), Autophagy (2021, 2017), Cell Death Differ. (2020), Pharmacol Res. (2022, 2020), Theranostics (2019), Eur J Pharmacol. (2019)等國際知名學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文30余篇。研究成果被Nat Rev Mol Cell Biol., Trends Endocrinol Metab., Trends Biochem Sci.等領(lǐng)域權(quán)威期刊引用521次,單篇引用最高為269次。申請發(fā)明專利15項,授權(quán)4項。2022年7月受邀擔任TMR Pharmacology Research, TMR Itegrative medicine雜志編委,2021年12月受邀擔任中國抗癌協(xié)會Traditional Medicine Research雜志青年編委及Frontiers in Bioscience-Landmark特約審稿專家。獲得2022年P(guān)romega-中國細胞生物學(xué)學(xué)會的青年科學(xué)家創(chuàng)新專項基金-Discover Glo Explorer獎。
內(nèi)容概要:肥胖不僅對我們的外在形象減分,更對我們的健康造成潛在威脅。早有研究數(shù)據(jù)表明,人體類肝臟中的sn-1,2-DAG介導(dǎo)的PKCε激活是導(dǎo)致肥胖相關(guān)脂代謝紊亂的關(guān)鍵途徑,該紊亂可誘導(dǎo)肝臟胰島素抵抗和2型糖尿病。肝臟中的DAG累積主要是因為脂肪酸運輸和線粒體氧化速率以及DAG轉(zhuǎn)化成TAG失衡。隨著DAG的累積,肝臟內(nèi)的 sn-1,2-DAG可以直接激活PKCε信號通路。因此,抑制sn-1,2-DAG-PKCε信號軸是一種很有前景的代謝性疾病的治療方案。