芬戈莫德，用于治療多發(fā)性硬化癥的藥物，恢復(fù)海馬突觸可塑性，并改善記憶功能。這項(xiàng)研究已發(fā)表在雜志人類分子遺傳學(xué)。

“臨床前研究結(jié)果表明認(rèn)知缺陷的亨廷頓氏癥的改善。鑒于毒品的事實(shí)，它也可以治療運(yùn)動(dòng)障礙小鼠，該研究表明，芬戈莫德可以是一個(gè)有效的藥物來治療亨廷頓氏病。我們相信這將是值得開展臨床試驗(yàn)，“肯定爾迪Alberch教授，聯(lián)合研究小組的研究UB，IDIBAPS研究人員和領(lǐng)導(dǎo)者的神經(jīng)退行性疾病的病理生理學(xué)組長。

亨廷頓病是引起這編纂蛋白質(zhì)亨廷頓（HTT）的基因一個(gè)突變的漸進(jìn)和不可逆的神經(jīng)退行性疾病。在西方國家，它影響近10萬。這是一種罕見的遺傳性疾病，主要侵犯基底節(jié)，并導(dǎo)致嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)，認(rèn)知和精神障礙。顯著的進(jìn)步已經(jīng)在亨廷頓氏病的基礎(chǔ)研究已經(jīng)完成; 然而，一種有效的治療尚未發(fā)現(xiàn)。

藥物與新應(yīng)用

綜合研究小組在UB的神經(jīng)退行性疾病的病理生理學(xué)，隸屬于該中心的網(wǎng)絡(luò)化生物醫(yī)學(xué)研究神經(jīng)退行性疾病（CIBERNED），研究腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的信號(hào)通路（BDNF）與受體TrkB和p75NTR的，一鍵因子在突觸可塑性調(diào)節(jié)，認(rèn)知功能和記憶力。在先前的研究中，UB-IDIBAPS研究小組發(fā)現(xiàn)，亨廷頓氏癥患者的認(rèn)知和突觸赤字鏈接到這兩種受體之間的不平衡。

該研究證明，芬戈莫德影響B(tài)DNF受體和重新建立正常的平衡，通過增加TrkB和同時(shí)減少p75NTR的。從一個(gè)蜂窩來看，它減弱過度激活星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)炎癥減少，最終導(dǎo)致一個(gè)更好的保存樹突棘和記憶功能。

為了可靠地評(píng)估在慢性治療亨廷頓病的臨床前模型中的藥物用途，該藥物3個(gè)月期間輸送到HD小鼠，開始在癥狀發(fā)生前的階段。據(jù)觀察，記憶障礙在長期顯著提高，他們的表現(xiàn)在空間識(shí)別測試中更好。

“調(diào)查結(jié)果構(gòu)成了顯著一步了解腦細(xì)胞是如何芬戈莫德的行為;它已被證明，它可以是一個(gè)有效的藥物治療影響海馬，像亨廷頓氏癥和阿爾茨海默氏病的疾病，”指出安德烈斯Minguez，研究員在UB-IDIBAPS研究組和論文的第一作者。“調(diào)查結(jié)果還研究與治療的芬戈莫德硬化多位患​​者的認(rèn)知功能的改善，這是一個(gè)還沒有被詳細(xì)研究然而，即使估計(jì)發(fā)生在患者的50％以上的問題，得出結(jié)論：”Miguez。