在人的一生中，血液、毛發(fā)和皮膚細(xì)胞都能不斷再生，但心臟細(xì)胞在出生后很快就喪失了增殖能力。加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員首次闡明了成年人心臟不能再生的原因。這項(xiàng)研究發(fā)表在近日的Journal of Cell Biology雜志上，可以幫助人們在患者心臟中進(jìn)行重編程，讓心肌細(xì)胞重新獲得自我修復(fù)的能力。

在出生后的第一周，哺乳動物的心臟是可以再生的，但這一能力很快就會喪失。不過，也許我們能夠使心臟重新獲得這種能力，文章的資深作者Dr. Robb MacLellan說。

在人類發(fā)育過程中，前體干細(xì)胞生成的心肌細(xì)胞通過增殖形成心臟。一旦心臟形成，心肌細(xì)胞就會從未成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)椴荒茉鲋车某墒旒?xì)胞。然而，蠑螈的心肌細(xì)胞可以在兩種狀態(tài)之間來回轉(zhuǎn)變，在心臟受損的時候進(jìn)行修復(fù)。

MacLellan指出，成年人心肌細(xì)胞無法再生的原因很簡單，當(dāng)心肌細(xì)胞處于不成熟狀態(tài)時它們不能很好的收縮，而收縮能力對于心臟功能來說至關(guān)重要。人類的體型比蠑螈大很多，需要更強(qiáng)的心臟收縮來維持血壓和血液循環(huán)。“為了獲得更高效的心肌和更強(qiáng)大的心臟，我們不得不在進(jìn)化中放棄心肌再生的能力，”MacLellan說。

研究顯示，短暫敲低阻斷細(xì)胞周期的蛋白，可以讓成體心肌細(xì)胞重新進(jìn)入細(xì)胞周期，轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢栽鲋车臓顟B(tài)。不過這樣的療法必須是可逆的，其效果在損傷修復(fù)之后應(yīng)當(dāng)消失，以便心肌細(xì)胞再次成熟起來。目前MacLellan等人正在嘗試用納米顆粒把siRNA送入心臟，敲除讓心肌細(xì)胞保持成熟的蛋白。

在心臟病發(fā)作的時候，心肌細(xì)胞會死亡并形成瘢痕組織。我們很容易就能確定心臟的受損位置，通過重編程讓心肌細(xì)胞返老還童，回到它們有能力再生的時候。

近年來，不少研究者在用胚胎干細(xì)胞或多能干細(xì)胞進(jìn)行心臟再生。“我認(rèn)為，可以直接在體內(nèi)促使心肌細(xì)胞再生，”MacLellan說。