在最近的一項研究中，來自維也納醫(yī)科大學癌癥研究所的科學家們發(fā)現(xiàn)，生長因子受體FGFR3可增加肝細胞癌的增長率和侵襲性。抑制這種受體，可能是治療肝細胞癌一種有效新方法。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際著名期刊《Hepatology》。

肝細胞癌（HCC）是肝癌的最常見形式，被認為是世界上最具侵襲性的腫瘤之一。大約6%的男性癌癥患者和約3%的女性癌癥患者，是肝細胞癌。是癌癥死亡最常見的原因之一。然而，到目前為止，治療方案還是有限的。

生長因子觸發(fā)細胞生長

成纖維細胞生長因子受體（FGFR）是存在于細胞表面的蛋白質(zhì)，控制著器官和組織的生長。如果一個生長因子（同樣是一個蛋白質(zhì)）與這些受體中的一個結(jié)合，細胞就會收指令進行分裂。目前我們了解這種生長因子受體家族的四個成員（FGFR1到FGFR4）和23種生長因子。我們知道，在某些類型的癌癥中，這些受體中的一些是被錯誤調(diào)控的。然而，它們在疾病發(fā)展和進展中的作用，還沒有得到充分的研究。

FGFR3在50%的肝細胞癌中是上調(diào)的

最近，由維也納醫(yī)科大學癌癥研究所Bettina Grasl-Kraupp帶領(lǐng)的一項研究表明，FGFR3的兩種亞型（FGFR3-IIIb和FGFR3-IIIc）在肝細胞癌的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮一定作用。在這項研究中，研究人員分析了HCC患者的細胞系和腫瘤組織，并進行了小鼠模型研究。

本文第一作者、維也納醫(yī)科大學綜合癌癥中心成員Jakob Paur說：“這些結(jié)果表明，在50%的肝癌病例中，在腫瘤細胞表面上的兩個FGFR3亞型，至少有一個亞型的水平明顯升高。這個受體在腫瘤組織中的濃度越大，原發(fā)腫瘤就越大，復發(fā)的概率也越高。當腫瘤細胞系中的兩個FGFR3亞型表達下調(diào)時，腫瘤生長明顯下降，細胞變得侵襲性更小。研究人員不僅在細胞培養(yǎng)中，而且也在小鼠模型中，非常清楚地觀察到了這一點。”

因此，這些研究結(jié)果表明，阻斷FGFR3可能是治療肝細胞癌一種有效的方法。