阿斯利康旗下MedImmune日前公布了免疫學研究的重要里程碑。他們在Nature Immunology雜志上連發(fā)三篇文章，揭示了慢性阻塞性肺病COPD和系統(tǒng)性紅斑狼瘡SLE病背后鮮為人知的分子機制。

免疫系統(tǒng)與COPD

原文：Inflammatory triggers associated with COPD exacerbations orchestrate ILC2 plasticity in the lung

此前人們發(fā)現(xiàn)，吸煙會改變肺部免疫系統(tǒng)的活性，對2型固有淋巴細胞（ILC2）有明顯影響。這項研究顯示，吸煙或感染會使小鼠肺部的組織保護性ILC2發(fā)生變化。這些細胞在白介素IL-12和IL-18的作用下，獲得了與炎癥性ILC1類似的特性。研究人員認為，上述ILC2轉(zhuǎn)變存在于慢性阻塞性肺病COPD中。因為循環(huán)ILC1在血液中的比例越高，COPD患者的病情就更嚴重。

COPD是一種常見的呼吸系統(tǒng)疾病，嚴重危害著人類健康。這項研究表明，循環(huán)ILC的變化可以用來預測患者的疾病風險。人們還可以想辦法讓ILC1變回ILC2，以此治療COPD惡化。“我們展示了免疫系統(tǒng)的強大可塑性，”MedImmune的Alison Humbles博士說。“通過細胞類型的簡單轉(zhuǎn)化，免疫系統(tǒng)實現(xiàn)了組織保護與炎癥之間的切換。”

固有淋巴細胞ILC是近幾年發(fā)現(xiàn)的新型免疫細胞，不僅在先天免疫抵御病原體的過程中起到了核心作用，也在炎癥類疾病中扮演著重要的角色。一些研究者把這些細胞比作是保護邊界組織的步兵，因為它們能夠幫助皮膚、肺壁、和腸道壁抵御微生物的侵襲。Mainz大學和Freiburg大學的科學家們在Cell雜志上發(fā)表文章，為人們揭示了ILC的關鍵前體細胞，以及一個此前未知的新型ILC。

免疫系統(tǒng)與ILC

原文：IL-1 is a critical regulator of Group 2 Innate Lymphoid Cell function and plasticity

這篇文章進一步探索了ILC1與ILC2之間的轉(zhuǎn)變，鑒定了ILC2可塑性的關鍵調(diào)控子——IL-1。研究人員發(fā)現(xiàn)，細胞因子IL-1提供的信號會顯著增加ILC2的數(shù)量，使其成為功能完全的成熟細胞。在IL-12存在的情況下，IL-1能刺激ILC2轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>ILC1。此外，IL-1還是上皮源性細胞因子（IL-33、IL-25和TSLP）的上游調(diào)控子，這些細胞因子在ILC2活化中起到了重要作用。

“這項研究開辟了全新的ILC2研究線路，”MedImmune的Yoichiro Ohne博士說。“我們現(xiàn)在進一步了解了ILC2的活性調(diào)控以及關鍵的觸發(fā)因子，在疾病中靶標這些細胞有了更多的選擇。這是開發(fā)新療法限制有害炎癥的重要一步。”

去年年底Nature Immunology雜志發(fā)表的一項研究指出，闌尾在固有淋巴細胞（ILC）的幫助下對消化系統(tǒng)健康起到了關鍵作用。闌尾并不是多余的退化器官，而是默默做出貢獻的無名英雄。 研究人員發(fā)現(xiàn)，對于免疫系統(tǒng)存在缺陷的人來說固有淋巴細胞是非常重要的。這些細胞保護闌尾避免細菌感染，幫助闌尾成為好細菌的天然“水庫”，對機體健康產(chǎn)生重要影響。

免疫系統(tǒng)和紅斑狼瘡SLE

原文：Self-reactive IgE exacerbates interferon responses associated with autoimmunity

IgE是一種廣為人知的抗體，在過敏中靶標過敏原并引起組胺反應。MedImmune的研究團隊發(fā)現(xiàn)，IgE發(fā)生故障的時候也能靶標機體自身的DNA，觸發(fā)免疫系統(tǒng)活化分子IFN-α的分泌，最終引起紅斑狼瘡相關的組織損傷。這項研究中54.4%的紅斑狼瘡患者具有DNA特異性IgE。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫疾病，在世界上影響了至少數(shù)百萬人。紅斑狼瘡的癥狀包括發(fā)疹、關節(jié)痛、貧血和腎臟損傷，若腎臟衰竭或血栓這樣的并發(fā)癥未得到有效治療，患者就可能有生命危險。研究人員指出，患者血液中的DNA特異性IgE濃度與疾病的嚴重程度有關。這種IgE可以用來評估紅斑狼瘡治療的有效性，也能成為治療紅斑狼瘡的新靶標。

我們的免疫系統(tǒng)會對進入機體的外源物質(zhì)展開攻擊。嚴格來講食物也算是外源物質(zhì)，但機體卻能夠耐受它們以便吸取營養(yǎng)。這是因為免疫系統(tǒng)的內(nèi)在機制會阻止它對有益抗原產(chǎn)生反應。如果這樣的耐受機制出現(xiàn)問題，我們就會遭遇可能致命的食物過敏。近年來食物過敏發(fā)病率在不斷升高，但科學家們還不清楚食物免疫耐受是如何建立的。前不久，韓國科學家們在Science雜志上發(fā)表文章闡明了這一過程中的關鍵機制。