正鏈RNA病毒的基因組為單股正鏈RNA。除逆轉(zhuǎn)錄病毒外，幾乎所有的正鏈RNA病毒都編碼RNA依賴的RNA聚合酶（RdRP）。RdRP以單鏈RNA為模板合成互補RNA鏈，在病毒基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中起到了必不可少的作用。

雖然核酸聚合酶添加核苷酸的化學(xué)本質(zhì)是相同的，但不同聚合酶的結(jié)構(gòu)和作用機制存在著差異。中科院武漢病毒研究所的研究團隊對腸道病毒71型（enterovirus 71）進行研究，揭示了其RdRP催化與轉(zhuǎn)位的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。這項研究六月二十三日發(fā)表在美國國家科學(xué)院院刊PNAS雜志上，文章通訊作者是中科院武漢病毒研究所的龔鵬（Peng Gong）研究員。

研究人員對腸道病毒71型的RdRP延伸復(fù)合體進行了分析，獲得了七個高分辨率的晶體結(jié)果（分辨率達到2.5–2.8 Å）。這些結(jié)構(gòu)展現(xiàn)了RdRP在不同階段的構(gòu)象，揭示了NTP識別和轉(zhuǎn)位的具體機制，突顯了病毒RdRP的獨特之處。

流感病毒的基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要依靠RdRP，這種酶由PA、PB1和PB2三種亞基組成。中科院和清華大學(xué)的研究團隊通過冷凍電鏡，揭示了流感病毒RdRP復(fù)合體的分子結(jié)構(gòu)，分辨率達到4.3 Å。這一成果發(fā)表在Cell旗下的Molecular Cell雜志上。

人類輪狀病毒和昆蟲胞質(zhì)多形體病毒（CPV）都是呼腸孤病毒科的成員。加州大學(xué)洛杉磯分校的周正洪（Z.Hong Zhou）教授和華南農(nóng)業(yè)大學(xué)動科院的孫京臣（Jingchen Sun）教授在Nature雜志上發(fā)表文章，為人們展示了這種雙鏈RNA病毒的基因組和TEC結(jié)構(gòu)。研究人員通過冷凍電鏡和不對稱重建，解析了休眠狀態(tài)CPV（q-CPV）的基因組結(jié)構(gòu)。

2014年，歐洲分子生物學(xué)實驗室（EMBL）的科學(xué)家們首次獲得了流感病毒關(guān)鍵分子機器的完整結(jié)構(gòu)。這一重要成果以兩篇文章的形式發(fā)表在本期的Nature雜志上，可以幫助人們開發(fā)新藥治療嚴重感染和應(yīng)對流感爆發(fā)。