最近，來自英國蘇塞克斯大學的科學家發(fā)現(xiàn)了一種酶，稱為PARP3，有助于促進DNA修復。相關研究結(jié)果發(fā)表在《Nature Communications》雜志。

在身體中，突變可能是由不正確修復的DNA損傷引起，從而導致疾病，包括癌癥和神經(jīng)退行性疾病（DNA修復出錯何以致癌？；Cell子刊：DNA修復與癌癥）。這項新的研究是由MRC和英國癌癥研究基金資助，由蘇塞克斯大學基因組損傷和穩(wěn)定中心的Keith Caldecott教授和Laurence Pearl教授帶領完成，確定了PARP3酶——簡稱多聚（ADP-核糖）聚合酶3，可識別和用信號通知存在斷裂的DNA鏈。

有研究表明，PARP3酶參與DNA的修復過程，并有助于保持遺傳代碼的完整性，但直到現(xiàn)在，由這種酶引發(fā)的精確的DNA修復激活機制，還不清楚。

運用多學科的專業(yè)知識，蘇塞克斯大學的科學家們已經(jīng)確定了參與激活DNA修復過程的具體步驟。當PARP3酶定位于DNA損傷的一個特定位點時，它用一個分子信號來表示受損的DNA。

這個信號是通過化學變化產(chǎn)生的，涉及向DNA中添加一個稱為“ADP核糖”的分子。DNA被包裝在一個稱為“染色質(zhì)”的復合體中，其中含有蛋白質(zhì)；該研究小組發(fā)現(xiàn)，PARP3酶將“ADP-核糖”分子添加到這些蛋白中的一個——組蛋白H2B。

通過標記出精確的損傷部位，專門的DNA修復酶將介入以修復損傷，從而保護細胞免受潛危險的DNA斷裂。

研究人員認為，這是了解“DNA斷裂如何被檢測、用信號表示、并得以修復”的一個重要步驟，在未來這可能使得科學家能夠開發(fā)出某種藥物，更好地靶定某些癌癥。

PARP3是一個酶超家族，可通過PARP抑制劑藥物（一類新的藥物，用于治療遺傳性癌癥，包括卵巢癌和乳腺癌）而被靶定。PARP3酶如何激活DNA修復的這一見解，也將有助于提高PARP抑制劑藥物的認識和靶定。

這項研究已經(jīng)進行了四年多，還涉及倫敦帝國大學Steve Matthews研究組的核磁共振知識，蘇塞克斯大學Steve Sweet實驗室的蛋白質(zhì)組學知識，以及樸茨茅斯大學Alan Thorne博士實驗室的染色質(zhì)生物學知識。

這項研究的負責人Keith Caldecott教授說：“該項成果強調(diào)了多學科合作的價值，將分子和細胞生物學與生物化學、結(jié)構(gòu)生物學結(jié)合起來。由于攜手合作，我們能夠確定PARP3是如何識別和標志出斷裂DNA的存在。這對于我們了解細胞如何保護自己免受潛在危險的DNA斷裂，將是非常重要的。這也將有助于我們更深入地理解一類新的PARP抑制劑類抗癌藥物的作用機制。”