在病毒感染過程中，循環(huán)GMP-AMP合成酶(cGAS)對胞內(nèi)DNA的檢測，可激活銜接蛋白STING，并觸發(fā)一種抗病毒反應(yīng)。然而，目前仍然不確定，是什么機(jī)制決定著cGAS-STING通路的激活和失活動力學(xué)，從而確保了有效但卻可控的先天抗病毒免疫反應(yīng)。

9月13日，武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院舒紅兵院士帶領(lǐng)的研究小組，在Cell子刊《Immunity》發(fā)表題為“Sumoylation Promotes the Stability of the DNA Sensor cGAS and the Adaptor STING to Regulate the Kinetics of Response to DNA Virus”的研究成果。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，在受感染的細(xì)胞中和病毒感染早期，泛素連接酶Trim38可靶定cGas用以SUMO化修飾。cGas的SUMO化修飾可阻止其多聚泛素化和降解。在病毒感染早期，Trim38也SUMO化Sting，從而促進(jìn)Sting激活和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性。在感染晚期，cGas和Sting被Senp2去SUMO化，隨后分別通過白酶體和分子伴侶介導(dǎo)的自噬途徑所分解。這些研究結(jié)果揭示了Trim38在DNA病毒先天免疫反應(yīng)中的一個必不可少的作用，并對于確保cGAS-STING通路最佳激活和失活的機(jī)制，提供了新的見解。

舒紅兵教授主要從事免疫相關(guān)的細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究，在抗病毒天然免疫反應(yīng)等領(lǐng)域取得了一系列有重要國際影響的成果。2011年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。其課題組的“抗病毒天然免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制”研究項(xiàng)目獲得了2015年度的國家科技獎。2016年以來，舒紅兵院士帶領(lǐng)的研究小組相繼發(fā)表了一系列研究成果。

2月，舒紅兵課題組與河北大學(xué)和中科院武漢病毒研究所的研究人員證實(shí)，PASD1通過抑制細(xì)胞核中TC45介導(dǎo)的STAT3去磷酸化促進(jìn)了STAT3的活性和腫瘤生長。這一研究結(jié)果發(fā)布在2月17日的《J Mol Cell Biol》雜志上。

3月，舒紅兵院士協(xié)同中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院的研究人員證實(shí)，口蹄疫病毒結(jié)構(gòu)蛋白VP3降解JAK1抑制了IFN-γ 信號傳導(dǎo)通路。這一研究成果發(fā)布在2月25日的《Cell cycle》雜志上。

5月，舒紅兵院士帶領(lǐng)的研究小組證實(shí)，MSX1通過促進(jìn)TBK1相關(guān)復(fù)合物組裝調(diào)控了RLR介導(dǎo)的先天抗病毒信號。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在5月18日的《The Journal of Immunology》雜志上。

6月，舒紅兵課題組與中科院武漢病毒研究所的研究人員證實(shí)，LSm14A通過以一種細(xì)胞特異性方式調(diào)控MITA水平，在抗病毒免疫反應(yīng)中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在6月15日的《The Journal of Immunology》雜志上。

7月，舒紅兵院士帶領(lǐng)的研究小組證實(shí)，iRhom2通過介導(dǎo)接頭蛋白STING轉(zhuǎn)運(yùn)和穩(wěn)定性，對抗DNA病毒天然免疫起至關(guān)重要的作用。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在7月18日的《自然免疫學(xué)》（Nature Immunology）雜志上。