最近，日本北海道大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種用于治療感冒的非甾體類抗炎藥，能夠抑制膀胱癌的擴(kuò)散，并減少小鼠對(duì)化療藥物產(chǎn)生的耐藥性，從而為晚期膀胱癌的治愈提出了希望。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Scientific Reports》雜志。

膀胱癌是世界男性當(dāng)中第七種最常見的癌癥。在日本，每年有大約20000人被診斷為膀胱癌，其中約8000人——主要是男性，死于這種疾病。膀胱癌可分為兩種類型：非肌層浸潤性癌，其5年生存率為百分之90，另一種是肌層浸潤性癌，其預(yù)后較差。后者通常用順鉑等抗癌藥物進(jìn)行治療，但往往產(chǎn)生耐藥性，因此，會(huì)擴(kuò)散到肺臟、肝臟、以及骨等器官。

在這項(xiàng)最新的研究中，研究人員把用熒光素酶標(biāo)記的人膀胱癌細(xì)胞接種到小鼠體內(nèi)，制備了一個(gè)異種移植的膀胱癌模型。原發(fā)性膀胱異種移植物逐漸生長，45天后，在肺、肝、骨中檢測(cè)到了轉(zhuǎn)移性腫瘤。通過利用微陣列分析——包括超過20000個(gè)轉(zhuǎn)移性腫瘤相關(guān)基因，該研究小組發(fā)現(xiàn)代謝酶aldo-keto還原酶1C1（AKR1C1）增加了3到25倍。他們還發(fā)現(xiàn)，從25名癌癥患者切除的轉(zhuǎn)移瘤中，具有高水平的AKR1C1，從而證明在小鼠中發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象也發(fā)生在人類身上。除了抗癌藥物之外，腫瘤周圍產(chǎn)生了一種炎性物質(zhì)——如白細(xì)胞介素-1β，可增加這種酶的水平。

研究人員還首次發(fā)現(xiàn)，AKR1C1可提高促腫瘤活性，并證明這種酶可阻斷順鉑等抗癌藥物的有效性。

研究人員最終發(fā)現(xiàn)，給癌變的膀胱細(xì)胞接種氟芬那酸（Flufenamic acid）——AKR1C1的一種抑制因子，可抑制細(xì)胞的入侵活性，并恢復(fù)了抗癌藥物的作用。氟芬那酸也是用來治療普通感冒的一種非甾體類抗炎藥。

該團(tuán)隊(duì)的這一發(fā)現(xiàn)，有望加速旨在改善膀胱癌患者預(yù)后的臨床試驗(yàn)。在最新的癌癥治療方法中，使用的是昂貴的分子靶向藥物，從而給醫(yī)療經(jīng)濟(jì)和國家財(cái)政帶來了很大的壓力。該研究小組的Shinya Tanaka博士指出：“這項(xiàng)最新的研究將為醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用氟芬那酸做好準(zhǔn)備，這種更便宜的感冒藥，竟然被證明可有效地對(duì)抗癌癥的方法。”

此前，已有研究人員發(fā)現(xiàn)糖尿病藥物能夠抗癌。例如，去年9月2日在《自然》（Nature）雜志上的一項(xiàng)新研究表明，將一些常用糖尿病藥物添加到標(biāo)準(zhǔn)治療中或可幫助消滅某種白血病形式中的耐藥癌細(xì)胞。

今年9月份，包括美國萊斯大學(xué)在內(nèi)的一個(gè)國際研究小組，發(fā)現(xiàn)了一種方法，通過另一種糖尿病常用藥——吡格列酮，來對(duì)抗一種與乳腺癌細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白質(zhì)的過度表達(dá)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《PNAS》雜志。

另外，今年3月份，來自華中科技大學(xué)、第四軍醫(yī)大學(xué)和沈陽藥科大學(xué)等處的研究人員發(fā)現(xiàn)治療胃潰瘍的藥物——泮托拉唑能夠靶向一種叫做TOPK的蛋白激酶，抑制結(jié)直腸癌的生長。

在2012年9月，瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院宣布，該校人員參與的一項(xiàng)研究表明，通常用于抗高血脂的他汀類藥物可能有助于抗癌。