武大客座教授發(fā)現(xiàn)新的遺傳控制系統(tǒng)
日期:2016-11-15 09:30:19
眾所周知,遺傳密碼讓細(xì)胞得以儲(chǔ)存生命所必需的信息。四個(gè)核苷酸,縮寫(xiě)為A、C、G和T,拼寫(xiě)出的DNA序列,編碼所有細(xì)胞需要的蛋白質(zhì)。
最近,麻省理工學(xué)院(MIT)的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了另一個(gè)層面的控制,可幫助細(xì)胞在緊急情況下迅速轉(zhuǎn)移資源。許多細(xì)菌,包括引起肺結(jié)核的菌株,可利用這一策略進(jìn)入休眠狀態(tài),使它們?cè)趷毫拥沫h(huán)境中即便被剝奪了氧氣或營(yíng)養(yǎng)也能生存。對(duì)于肺結(jié)核來(lái)說(shuō),肺部感染可以持續(xù)數(shù)年的時(shí)間,最終會(huì)“再次覺(jué)醒”,并再次引起疾病。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在11月11日的《Nature Communications》,本文資深作者是麻省理工學(xué)院生物工程教授Peter Dedon,新加坡-MIT研究和技術(shù)聯(lián)盟(SMART)的博士后Yok Hian Chionh是本文第一作者。
Peter Dedon教授是國(guó)際分子病理學(xué)領(lǐng)域最著名的專(zhuān)家之一,為分子病理學(xué)研究做出了杰出的貢獻(xiàn)。他也是武漢大學(xué)藥學(xué)院客座教授,研究興趣包括化合物致癌機(jī)理,抗癌藥物的作用機(jī)理,并發(fā)展人類(lèi)疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)量。已經(jīng)發(fā)表100余篇研究及綜述論文,他擔(dān)任多種國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊的編委及審稿人。他指出:“這項(xiàng)研究表明,當(dāng)細(xì)菌受到壓力時(shí),它們會(huì)利用一個(gè)系統(tǒng),把自己關(guān)閉起來(lái),并進(jìn)入其中的一個(gè)持續(xù)狀態(tài)。”
Dedon和他的同事們研究了一類(lèi)稱(chēng)為牛分枝桿菌的細(xì)菌,這種細(xì)菌在人類(lèi)中能引起結(jié)核病。相比較更致命的結(jié)核分枝桿菌,這個(gè)菌株可引起一種更溫和的疾病版本,并在一些國(guó)家被用于接種預(yù)防結(jié)核病。Dedon表示,靶定這一新發(fā)現(xiàn)的遺傳控制系統(tǒng),可以幫助科學(xué)家開(kāi)發(fā)出新的抗生素,治療肺結(jié)核等疾病。
快速響應(yīng)
Dedon和他的同事先前已經(jīng)發(fā)現(xiàn),諸如輻射或有毒化學(xué)品這樣的應(yīng)力,可驅(qū)使酵母細(xì)胞打開(kāi)一個(gè)系統(tǒng),這個(gè)系統(tǒng)可對(duì)轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)進(jìn)行化學(xué)修飾,從而使細(xì)胞的蛋白構(gòu)建機(jī)器從日常活動(dòng)轉(zhuǎn)換為緊急行動(dòng)。
在這項(xiàng)新的研究中,研究人員深入探討了這種切換對(duì)tRNA和信使RNA(mRNA)之間的相互作用有何影響,mRNA攜帶著從細(xì)胞核到核糖體的蛋白質(zhì)構(gòu)建指令。mRNA中的基因編碼被讀作一系列的三字母序列,稱(chēng)為密碼子,其中每個(gè)都需要一個(gè)特定的氨基酸(蛋白質(zhì)的組成部分)。
這些氨基酸被tRNA運(yùn)送到核糖體。像其他類(lèi)型的RNA一樣,tRNA序列包含四個(gè)主要的核糖核苷——A、G、C和U(RNA中的U替代了DNA中的T)。每個(gè)tRNA分子都有一個(gè)和mRNA密碼子匹配的反密碼子,從而確保正確的氨基酸被插入到蛋白質(zhì)序列中。然而,許多氨基酸都是由一個(gè)以上的密碼子編碼的。例如,氨基酸蘇氨酸可以被ACU、ACC、ACA或ACG編碼??偟膩?lái)說(shuō),遺傳密碼有61個(gè)密碼子與僅僅20個(gè)氨基酸相對(duì)應(yīng)。
一旦一個(gè)tRNA分子被制造出來(lái),它可以通過(guò)許多不同的化學(xué)修飾而被改變。這些修改被認(rèn)為影響著“tRNA反密碼子如何緊密與核糖體上的mRNA密碼子結(jié)合”。
在這項(xiàng)研究中,Dedon及其同事發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)菌缺氧并停止生長(zhǎng)時(shí),某些tRNA修飾會(huì)大幅增長(zhǎng)。
其中一個(gè)修飾存在于ACG蘇氨酸密碼子上,所以研究人員分析了牛分枝桿菌的整個(gè)基因組,以尋找含有高百分比ACG(相比其他蘇氨酸密碼子)密碼的基因。他們發(fā)現(xiàn),具有高水平ACG的基因包括一個(gè)稱(chēng)為DosR調(diào)節(jié)子的家族,其包括48個(gè)基因,它們都是一個(gè)細(xì)胞在休眠樣狀態(tài)中停止生長(zhǎng)和生存所必需的。
當(dāng)氧氣缺乏時(shí),這些細(xì)菌的細(xì)胞開(kāi)始產(chǎn)生大量的DosR調(diào)節(jié)子蛋白,而從含有蘇氨酸一個(gè)其他密碼子的基因所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)下降。DosR調(diào)控蛋白可通過(guò)關(guān)閉細(xì)胞代謝并阻止細(xì)胞分裂,引導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入一種休眠狀態(tài)。
斯克里普斯研究所細(xì)胞與分子生物學(xué)教授Paul Schimmel沒(méi)有參與這項(xiàng)研究,但是他說(shuō):“這篇論文的作者,對(duì)于轉(zhuǎn)移RNA的新興生物學(xué),提出了一個(gè)令人印象深刻的例子,轉(zhuǎn)移RNA將所有活體生物的遺傳密碼翻譯成制造蛋白質(zhì)。這種長(zhǎng)期的已知功能幾十年來(lái)都是通過(guò)一種簡(jiǎn)單的方式進(jìn)行觀察的。他們提出了一個(gè)強(qiáng)大、全面的分析表明,這個(gè)翻譯的功能還有一層又一層,是不斷深入的。”
“替代性遺傳密碼”
研究人員還發(fā)現(xiàn),當(dāng)他們將不同蘇氨酸密碼子交換到ACG通常被發(fā)現(xiàn)的基因組位置時(shí),氧含量減少時(shí)細(xì)菌細(xì)胞未能進(jìn)入休眠狀態(tài)。Dedon說(shuō),因?yàn)樽龀鲞@種tRNA修飾轉(zhuǎn)換,對(duì)于細(xì)菌細(xì)胞對(duì)應(yīng)激的反應(yīng)能力,是至關(guān)重要的,負(fù)責(zé)這一轉(zhuǎn)換的酶,可能成為新抗生素的好靶標(biāo)。
Dedon懷疑,其他家族的基因,如應(yīng)對(duì)饑餓或產(chǎn)生耐藥性所需要的基因,可以同樣的方式被其他tRNA修飾所調(diào)控。
他說(shuō):“這真是一種替代性的遺傳密碼,其中改變一個(gè)細(xì)胞表型所必需的任何一個(gè)基因家族,富含對(duì)應(yīng)于特定修飾tRNA的某些密碼子。
研究人員也在其他物種中看到了這種現(xiàn)象,包括導(dǎo)致瘧疾的寄生蟲(chóng),他們現(xiàn)在正在人類(lèi)中研究它。