基因芯片快速檢測遺傳性聽力障礙
日期:2010-06-25 10:57:38
此次活動引進了世界唯一臨床準入的針對遺傳性耳聾的基因檢測方法。聾病基因芯片包含了4個耳聾基因中的9個位點,覆蓋了80%以上的聽力基因突變,通過檢測可以基本明確與致聾基因相關的耳聾病因。相對于以往的診斷方法,該基因診斷方法只需抽取患者少許血液,5個小時內(nèi)即可查出病因,可批量進行。對于新生嬰兒,也可以通過檢測查出其對哪幾種致聾藥物過敏,避免遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾的發(fā)生;針對已患聽力殘疾的人,也可以依據(jù)檢測結(jié)果給出科學的用藥指導,并對其家系進行藥物性耳聾基因遺傳分析。
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