教育科學技術(shù)部(長官：安秉萬)21日發(fā)表了當天在延世大學李仁錫教授主導下，利用機能遺傳子網(wǎng)絡\預測模型，開發(fā)的可以有效地發(fā)掘調(diào)解復雜疾患遺傳子的新方法。

此次研究是通過與歐洲分子生物學研究所的Lehner博士，德克薩斯州立大學的Marcotte博士，加拿大多倫多大學的Fraser博士的國際共同研究所進行的研究，也是得到教科部及韓國研究財團的優(yōu)秀研究中心(S/ERC)育成事業(yè)與\一半研究者支援事業(yè)支援的隨性研究。

李仁錫教授研究組利用機能遺傳子網(wǎng)絡\的生物信息學基礎預測模型，同時，通過C.  elegans將復雜疾患的調(diào)節(jié)遺傳子比原有的隨意探測法或知識基礎預測可以低廉有效地發(fā)掘的事實被立正。  

如果利用李教授研究組的機能遺傳子網(wǎng)絡的話，以研究對象疾患的調(diào)節(jié)遺傳子所傳播的遺傳子的鄰近遺傳子群，可以作為新的調(diào)節(jié)遺傳子候補來預測。  

李仁錫教授講到："通過此次研究，今后將利用人間機能遺傳子網(wǎng)絡，可以有效的發(fā)掘復雜疾患調(diào)節(jié)遺傳子群，不僅可以查明類似癌癥•糖尿的復雜疾患的發(fā)病心理機制，并且打開了治療法開發(fā)的新的可能性"。

此次研究成果在遺傳體學專門學術(shù)期刊Genome  Research的6月9日網(wǎng)版上登載。