美國(guó)學(xué)者的一項(xiàng)研究表明，在接種HIV疫苗的受試者中疫苗誘發(fā)的血清學(xué)陽(yáng)性反應(yīng)（VISP）相當(dāng)常見，其原因可能與疫苗免疫原性和所用的檢測(cè)方法有關(guān)。論文發(fā)表于《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（J Am Med Assoc 2010，304(3):275）。
 
誘發(fā)保護(hù)性抗HIV免疫反應(yīng)是HIV疫苗的主要目標(biāo)。然而，此種反應(yīng)可能導(dǎo)致無(wú)HIV感染時(shí)常規(guī)HIV檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性。為了評(píng)估VISP的發(fā)生頻率，研究者利用美國(guó)FDA批準(zhǔn)的酶免疫測(cè)定（EIA）HIV抗體試劑盒對(duì)HIV疫苗試驗(yàn)參與者進(jìn)行了評(píng)估。上述HIV疫苗試驗(yàn)于2000~2010年間在美國(guó)、南美洲、泰國(guó)和非洲四地實(shí)施進(jìn)行。
 
結(jié)果顯示，在無(wú)HIV感染且接種疫苗產(chǎn)品的2176名受試者中，908例（41.7%）出現(xiàn)VISP。但接種不同HIV疫苗產(chǎn)品的受試者在VISP發(fā)生率方面存在顯著差異：接種腺病毒產(chǎn)品的460例受試者有399例（86.7%）出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)，單獨(dú)接種痘病毒或以其作為佐劑的522例受試者有295例出現(xiàn)（53.4%），接種DNA產(chǎn)品的555例受試者有35例（6.3%）出現(xiàn)。
 
與rLAV EIA （21.4%）、HIV-1 Plus O Microelisa System（14.7%）和HIV 1/2肽及HIV 1/2 Plus O（8.8%）試劑盒相比，利用HIV 1/2（rDNA）EIA試劑盒檢測(cè)時(shí)VISP的發(fā)生率最高（40.9%）。所有接種糖蛋白140疫苗的受試者（n=70）均出現(xiàn)VISP。在出現(xiàn)VISP并且具有免疫印記實(shí)驗(yàn)結(jié)果的901例受試者中，92例（10.2%）具有陽(yáng)性免疫印記結(jié)果，592例（65.7%）結(jié)果不確定。出現(xiàn)VISP的受試者僅8例接種了不含被膜插入的疫苗。