上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院風(fēng)濕病學(xué)科科研人員新近在系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究中取得新突破，找到了紅斑狼瘡治療的新靶點(diǎn)。研究論文日前刊登在國(guó)際免疫學(xué)領(lǐng)域著名學(xué)術(shù)刊物《免疫學(xué)》雜志上。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫系統(tǒng)疾病，女性患病率接近1％。，尤其多發(fā)于育齡女性。醫(yī)學(xué)科學(xué)家普遍認(rèn)為人體內(nèi)承擔(dān)防御功能的T淋巴細(xì)胞發(fā)生紊亂是導(dǎo)致該病的主要原因。那么，是什么原因造成了T淋巴細(xì)胞的功能紊亂呢？近年來(lái)，國(guó)際上將研究目標(biāo)定位于微小RNA（核糖核酸）。

據(jù)介紹，微小RNA被科學(xué)家稱為人體的“精細(xì)調(diào)節(jié)器”。在人類基因組計(jì)劃結(jié)束后，人們發(fā)現(xiàn)編碼蛋白質(zhì)的基因只占總基因組的約2%，而占人類基因組95%的非編碼序列是產(chǎn)生非編碼RNA的源泉。這些非編碼RNA充當(dāng)著細(xì)胞調(diào)控者的角色，在細(xì)胞分化凋亡、生物發(fā)育、疾病發(fā)生等方面均起到重要作用。而微小RNA就是其中的一種非編碼RNA，它們通過(guò)調(diào)控T淋巴細(xì)胞等重要的免疫細(xì)胞功能，維護(hù)著人體內(nèi)積極、健康的免疫反應(yīng)。

此次，上海仁濟(jì)醫(yī)院風(fēng)濕病學(xué)科科研人員在研究中發(fā)現(xiàn)了兩種微小RNA，即miR-21和miR-148a。在紅斑狼瘡病人體內(nèi)，這兩種微小RNA的數(shù)量多于健康人，而這種增多使得T淋巴細(xì)胞失控。在正常情況下，免疫系統(tǒng)在遭受攻擊時(shí)，微小RNA能夠調(diào)控T淋巴細(xì)胞參與的免疫反應(yīng)。一旦微小RNA失控，就會(huì)造成T淋巴細(xì)胞功能的紊亂，最終導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)生。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院、上海風(fēng)濕病學(xué)研究所所長(zhǎng)沈南教授在接受記者采訪時(shí)說(shuō)：“這證明miR-21和miR-148a是紅斑狼瘡治療的靶點(diǎn)之一。今后一旦研發(fā)出調(diào)節(jié)微小RNA的相關(guān)藥物以及有效的給藥途徑，就會(huì)對(duì)紅斑狼瘡治療產(chǎn)生積極的作用?！?/P>