德國(guó)弗賴堡大學(xué)醫(yī)院17日發(fā)表公報(bào)說，該院研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致幼年型粒－單核細(xì)胞白血病的可遺傳性基因變異。這一成果有助于對(duì)各種白血病成因及療法的研究。

　　幼年型粒－單核細(xì)胞白血病是一種罕見的惡性血癌，多發(fā)于幼兒。該院兒童與青少年醫(yī)學(xué)中心的研究人員首先發(fā)現(xiàn)，在15％患兒的血液中，一種名為ＣＢＬ的基因出現(xiàn)變異；他們隨后又發(fā)現(xiàn)，所有患兒家長(zhǎng)體內(nèi)都有ＣＢＬ突變，其中50％出現(xiàn)在家長(zhǎng)的精子或卵子細(xì)胞中，另外50％出現(xiàn)在身體的其他器官中。

　　研究人員說，由于許多患兒有語(yǔ)言學(xué)習(xí)障礙、發(fā)育不良、弱聽和隱睪等癥狀，他們認(rèn)為，ＣＢＬ基因的正常表達(dá)對(duì)眾多器官的發(fā)育都非常重要。

　　研究人員表示，這一成果將有助于對(duì)各種白血病成因及其療法的進(jìn)一步研究。此外，導(dǎo)致患兒白細(xì)胞增多的信號(hào)傳導(dǎo)問題也出現(xiàn)在其他一些癌癥中，因此這一研究成果對(duì)提高癌癥治療水平具有普遍意義。

　　這一成果發(fā)表在最新一期《自然－基因?qū)W》上。