來(lái)自廈門(mén)大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院等處的研究人員鑒定出一個(gè)可以抑制老年癡呆癥發(fā)病的小鼠新基因。這一研究成果公布在《Human Molecular Genetics》雜志上。

完成這一研究的是廈門(mén)大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院張?jiān)莆浣淌诤驮S華曦教授研究組，這一研究組近期還在國(guó)際神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域研究最高水平的《神經(jīng)元》（Neuron）雜志報(bào)道了對(duì)一個(gè)與老年癡呆癥（Alzheimers disease，AD）密切相關(guān)的小鼠基因蛋白R(shí)ps23r1的鑒定。

老年癡呆癥是影響老年人健康的最廣泛的癡呆性疾病，在之前研究的基礎(chǔ)上，這一研究小組通過(guò)進(jìn)一步深入研究，鑒定出一個(gè)新的Rps23r1同源基因，具有與Rps23r1相似的功能，可以通過(guò)和腺苷酸環(huán)化酶adenylate cyclase相互作用，促進(jìn)腺苷酸的合成，從而提高蛋白激酶A （PKA）的活性。PKA活性的升高可以抑制糖原合成酶GSK3的活性，進(jìn)而抑制在AD發(fā)病中起重要作用的Aβ生成和tau蛋白磷酸化。此外，該研究還系統(tǒng)探討了Rps23r1基因家族以及Rps23r1的功能結(jié)構(gòu)域。

今年，張?jiān)莆浣淌诤驮S華曦教授研究組還在國(guó)際頂級(jí)雜志《自然》（Nature）系列的Nature Structural & Molecular Biology上發(fā)表Substrate check of gamma-secretase研究論文。研究人員發(fā)現(xiàn)APP作為gamma-分泌酶的底物，反過(guò)來(lái)又具有調(diào)節(jié)gamma-分泌酶活性的功能。張?jiān)莆?、許華曦兩位教授據(jù)此，對(duì)gamma-分泌酶的活性調(diào)控機(jī)理進(jìn)行了系統(tǒng)和全面的闡述。

張?jiān)莆浣淌诤驮S華曦教授所領(lǐng)導(dǎo)的福建省神經(jīng)退行性疾病與衰老研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，在神經(jīng)退行性疾病方面的研究工作已取得了一系列重大的成果，先后在國(guó)際高水平雜志上以廈門(mén)大學(xué)為第一或通訊作者單位發(fā)表了多篇文章，雜志包括Neuron（影響因子16.505）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA (影響因子10.231) 、Mol. Cell. Biol. (影響因子8.94)、Faseb. J. (影響因子7.75) 、Neurobiol. Aging (影響因子5.959) 、J. Biol. Chem. (影響因子5.854）和J. Neurochem. (影響因子4.5)等。