免疫球蛋白是球蛋白家族中的一員，是免疫系統(tǒng)中的淋巴球用于攻擊外來物并保護人體的一種抗體分子，然而，與其他基因相比，負責編碼免疫球蛋白的免疫球蛋白基因(Ig)更容易頻繁發(fā)生變異，為什么呢？如今，研究人員們發(fā)現(xiàn)一些線索，可以解釋Ig頻繁發(fā)生變異的原因，新成果發(fā)表在12月在線出版的《自然—免疫學》期刊上。  

    在一種活化誘導胞啶核苷脫氨酶(AID)的引導下，Ig基因被一種程序化變異過程高度多樣化。盡管AID總是優(yōu)先傾向于靶向Ig，其他基因也能被AID異化，而且，AID所引導的異化還會導致B細胞淋巴瘤和其他惡性腫瘤的發(fā)展。  

    為了查明AID征募的機制，Rafael  Casellas和Michel  Nussenzweig合作，聯(lián)合繪制了遍及全基因組的AID結合位點圖。令人吃驚的是，AID的結合位點雜亂無章，比如，在與轉錄活性基因上的靜態(tài)RNA聚合酶復合體相關的位點上，它與數(shù)千非Ig均有接合，這可以解釋AID調控變異的脫靶標現(xiàn)象。Ig也會特別征集其他因子如RPA形成復合體，這種復合體與Ig頻繁發(fā)生的變化有關。