研究人員發(fā)現(xiàn)，一種鈣離子通道功能的缺失不僅與人類耳聾有關(guān)，而且與心律失常有關(guān)，新成果發(fā)表在12月在線出版的《自然—神經(jīng)科學(xué)》期刊上。新發(fā)現(xiàn)為理解人類的聽力和耳聾提供了新見解，并強(qiáng)調(diào)進(jìn)行心臟測試以預(yù)防耳聾的必要性，盡管耳聾的確切原因尚不完全清楚。

　　L型鈣離子通道是一種能讓鈣離子進(jìn)入細(xì)胞的特別離子通道，它對聽覺毛細(xì)胞功能和竇房結(jié)功能都至關(guān)重要，竇房結(jié)是影響心臟節(jié)律的關(guān)鍵。

　　基因CACNA1D是一種參與編碼L型鈣離子通道中小孔形成的基因。Hanno  Bolz和同事合作，在諸多血親關(guān)系親戚都是耳聾的兩個家族中，鑒別出  CACNA1D的一種變異。

　　所有的耳聾患者都表現(xiàn)出顯著的竇房結(jié)功能紊亂，并在休息時伴隨有不正常的心跳減慢。對這種變異鈣離子通道的深入研究發(fā)現(xiàn)，變異導(dǎo)致鈣離子不能穿過通道，而這種變異鈣離子通道功能的缺失總是與聽覺和竇房結(jié)細(xì)胞的電興奮性的變化聯(lián)系在一起，這兩種變化則是耳聾患者失聰和竇房結(jié)功能紊亂的原因。