來自中科院上海巴斯德研究所，分子病毒學和免疫學重點實驗室的研究人員建立了一種新型丙型肝炎病毒細胞感染模型，這一模型可以真實模擬真病毒入侵和復制的過程，既能彌補現(xiàn)有系統(tǒng)在研究HCV生命周期中的不足，也為新型HCV 疫苗的開發(fā)提供了新的思路。這一研究成果公布在國際著名病毒學期刊Journal of Virology上。

領導這一研究的是上海巴斯德研究所鐘勁研究員，其早年畢業(yè)于四川大學，現(xiàn)任上海巴斯德研究所病毒性肝炎研究組研究組長，主要研究方向包括病毒感染宿主細胞的機制以及宿主是如何限制病毒的感染等。參與這一研究的還包括巴斯德所周保羅研究組等。

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)主要經(jīng)過血液傳播，能導致急性和慢性肝炎，肝硬化以及肝癌。目前全球約有1.7億HCV感染者，我國普通人群感染者占全球HCV感染人數(shù)約 25%，屬于丙肝高發(fā)區(qū)。目前世界上還沒有可預防HCV感染的疫苗和抗病毒藥物，目前的治療手段療效有限、副作用較高，因此HCV感染對我國的公眾健康構成了嚴重的威脅，HCV疫苗和創(chuàng)新抗病毒藥物的研制對于提高和保障我國國民身體健康將有著極其深遠的意義。

HCV體外細胞感染模型的缺乏是阻礙HCV 分子生物學和免疫學研究的主要因素。博士研究生李瑞在鐘勁研究員的指導下構建了一個能產(chǎn)生只具有一次性感染力的類病毒顆粒的HCV細胞模型。該系統(tǒng)基于反式互補的原理：利用反式表達的同源病毒或者水皰性口炎病毒的包膜蛋白來包裝缺失包膜蛋白序列的HCV基因組RNA。這種具有一次性感染力的HCV在生物學特性上可以真實模擬真病毒入侵和復制的過程，既能彌補現(xiàn)有系統(tǒng)在研究HCV生命周期中的不足，也為新型HCV疫苗的開發(fā)提供了新的思路。