日本研究人員在１０日的《自然·結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)》網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表論文說(shuō)，他們從原子層面探明麻疹病毒入侵細(xì)胞時(shí)起重要作用的蛋白質(zhì)及其受體結(jié)合部位的立體結(jié)構(gòu)，這項(xiàng)成果有望幫助人們開(kāi)發(fā)抗麻疹病毒新藥。

　　麻疹病毒表面的“Ｈ－蛋白質(zhì)”在病毒感染細(xì)胞時(shí)發(fā)揮著重要作用，這種蛋白質(zhì)和人體細(xì)胞表面的受體“ＳＬＡＭ”蛋白質(zhì)相結(jié)合，相當(dāng)于鑰匙插入鎖孔。這一結(jié)合開(kāi)啟了麻疹病毒入侵細(xì)胞的進(jìn)程。

　　日本九州大學(xué)教授柳雄介的研究小組大量合成上述兩種蛋白質(zhì)結(jié)合形成的復(fù)合體，并使之結(jié)晶化。隨后，他們通過(guò)Ｘ射線分析這種結(jié)晶，從原子層面探明了其立體結(jié)構(gòu)。研究人員表示，如果能找到具備“堵鎖孔”能力的化合物，防止“鑰匙插入鎖孔”，就有望開(kāi)發(fā)出新的抗麻疹病毒藥物。

　　嬰幼兒時(shí)期接種疫苗是預(yù)防麻疹的有效方法，但由于近年來(lái)不曾接種疫苗人數(shù)增多或疫苗作用隨接種者年齡增長(zhǎng)而下降等原因，麻疹疫情在世界范圍內(nèi)出現(xiàn)反彈。