日前，中國科學院青島生物能源與過程研究所“百人計劃”入選者、生物基高分子材料團隊負責人萬曉波研究員等開發(fā)了一種全新的二氮芳辛(diazocine)合成方法，該研究結果發(fā)表在最新一期的Organic  Letters上(A  Rapid  and  Efficient  Access  to  Diaryl-ibenzo[b,f][1,5]diazocines，Org.  Lett.,  2011)。

　　二氮芳辛是一種具有8個π電子結構的反芳香性雜環(huán)，在電中性狀態(tài)下呈船式構象，而在電化學還原狀態(tài)下可獲得2個電子從而演變?yōu)榉枷阈缘某势矫鏄嬒蟮碾s環(huán)，并且此過程為可逆變化。在由船式構象向平面構象轉變過程中，二氮芳辛分子兩端的直線距離會發(fā)生變化，因此，可被視作一種新型人工肌肉的基本構筑模塊。

　　二氮芳辛一般可由2-氨基二苯甲酮通過傳統(tǒng)的縮合反應制備而得，但此過程需要長時間的回流和除水，并且產(chǎn)率受底物的影響較大。此外，2-氨基二苯甲酮本身的制備方法比較繁瑣和昂貴，因而限制了二氮芳辛類分子的性能研究。

　　萬曉波等以苯酐和取代苯作為起始原料，通過三步反應即獲得了二氮芳辛。其中關鍵反應步驟為2-?；B氮二苯甲酮在酸性條件下的合環(huán)反應，該反應不需要長時間的回流和除水，反應迅速，產(chǎn)率高。同時，萬曉波等還對合環(huán)反應機理進行了研究，確定了這是一種新型的[2+2]合環(huán)反應(如圖所示)。

　　目前，該團隊正在此研究結果基礎上，開展二氮芳辛結構的高分子人工肌肉的合成研究工作。