新加坡國(guó)立癌癥中心研究員連同海外專(zhuān)家組成的研究團(tuán)隊(duì)在對(duì)抗腎癌的戰(zhàn)役中再下一城：他們成功從腎癌病人身上確認(rèn)出又一個(gè)最常變異的基因，這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)有助研究員進(jìn)一步了解腎癌致病機(jī)制，可為他們提供更多線索改善療程。

　　剛獲研究員確認(rèn)的基因名為PRBM1，研究員對(duì)257個(gè)病例展開(kāi)的研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)中有多達(dá)88個(gè)病例身上出現(xiàn)PRBM1變異的情況。在這之前被確認(rèn)最常出現(xiàn)變異的是兩個(gè)分別名為VHL和SETD2的基因。

　　負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的英國(guó)威康信托基金會(huì)桑格學(xué)院（Wellcome  Trust  Sanger  Institute）癌癥基因計(jì)劃聯(lián)席主席安迪福特雷爾（Andy  Futreal）在新聞稿中指出，在取得這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)之前，他們致力于尋找其他跟VHL“勾結(jié)”引發(fā)腎癌的基因，如今總算有了答案。

　　他指出：“過(guò)去一年多來(lái)，我們終于大略拼湊出提供答案的全圖，這次的研究發(fā)現(xiàn)可以說(shuō)是提供最新且關(guān)鍵的一塊拼圖?！?

　　威康信托基金會(huì)桑格學(xué)院昨天宣布這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)。除了該學(xué)院研究員，參與這項(xiàng)研究的還包括來(lái)自文安德研究院（Van  Andel  Institute）以及新加坡國(guó)立癌癥中心研究員。

　　研究也顯示，這三個(gè)變異的基因主要集中在3號(hào)染色體，這對(duì)病人不利。新加坡國(guó)立癌癥中心—美國(guó)文安德?tīng)栄芯克D(zhuǎn)化研究實(shí)驗(yàn)室主任鄭敏展教授認(rèn)為，接下來(lái)他們的研究方向?qū)脑狙芯炕虻闹本€排序，深入到基因染色體層面出現(xiàn)的化學(xué)變化。