據(jù)英國(guó)《每日電訊報(bào)》1月19日?qǐng)?bào)道，英國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一個(gè)與三分之一以上腎癌相關(guān)的缺陷基因，該項(xiàng)發(fā)現(xiàn)被譽(yù)為腎癌研究20年來(lái)最重要的突破之一，將幫助研究人員了解腎癌的發(fā)展機(jī)理，并開發(fā)出新的治療手段和早期診斷方法。該項(xiàng)研究成果發(fā)表在最新一期《自然》雜志上。    

　　以前的研究發(fā)現(xiàn)，這個(gè)被稱為PBRM1的基因與生俱來(lái)，但對(duì)某些人來(lái)說(shuō)，該基因會(huì)在生命某個(gè)階段受到損害，從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。

　　新研究表明，在大約四成的腎癌患者身上都可發(fā)現(xiàn)變異的PBRM1基因，這是自VHL變異基因被發(fā)現(xiàn)以來(lái)腎癌研究領(lǐng)域最重大的發(fā)現(xiàn)。科學(xué)家認(rèn)為，絕大多數(shù)的腎癌都與這兩個(gè)基因的變異相關(guān)。該基因是通過基因圖譜法發(fā)現(xiàn)的，研究人員在257個(gè)腎細(xì)胞癌病例中發(fā)現(xiàn)了88例PBRM1變異基因。

　　PBMR1基因可保持某些細(xì)胞的結(jié)構(gòu)井然有序。它的失活可導(dǎo)致“流氓”分子異常生長(zhǎng)為癌癥。該基因?yàn)楹螕p壞或被關(guān)閉的確切原因至今尚不清楚，不過，研究人員希望通過鑒別該基因，在未來(lái)將能找到可對(duì)腎癌造成致命一擊的治療手段；或是通過識(shí)別與該基因突變相關(guān)的生物標(biāo)記來(lái)找到早期診斷方法。

　　當(dāng)腎癌表現(xiàn)出某些癥狀時(shí)，它是非常致命的，幾乎沒有什么有效的治愈手段。英國(guó)威爾克姆基金會(huì)桑格研究所的安迪·福特里爾博士表示，PBMR1基因是腎癌研究“拼圖游戲”中的一塊重要拼圖，起到了改變游戲進(jìn)程的作用，從而為研發(fā)腎癌治療手段提供了新的靶標(biāo)和方向。