來自昆明動(dòng)物所的消息，研究所動(dòng)物模型與人類疾病機(jī)理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究人員在對(duì)云南省的1294名漢族或傣族靜脈吸毒者的研究中取得了關(guān)于TRIM5α的基因多態(tài)性與HIV-1易感性的相關(guān)性的最新進(jìn)展，研究成果近期發(fā)表在國際著名的艾滋病學(xué)術(shù)期刊JAIDS (56:306-311, 2011)上。

領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是昆明動(dòng)物研究所鄭永唐研究員，鄭永唐研究員現(xiàn)為中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所分子免疫藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任，1996 年首批入選中國科學(xué)院“西部之光”人才。 1997 年被云南省人民政府授予 “云南省中青年學(xué)術(shù)和技術(shù)學(xué)科帶頭人”稱號(hào)。 2004 年獲云南省有突出貢獻(xiàn)的優(yōu)秀專業(yè)技術(shù)人才。其他作者包括博士生劉豐亮和香港中文大學(xué)鄧亮生教授。

在生物的整個(gè)進(jìn)化過程中，生物體進(jìn)化出了各種“武器”來對(duì)抗各種病毒的入侵。為了對(duì)付HIV-1的感染，靈長類針對(duì)HIV-1在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程產(chǎn)生了各種抑制HIV-1病毒復(fù)制的限制因子，如三模體蛋白5α(TRIM5α)、載脂蛋白B mRNA編輯酶3G(APOBEC3G)、束縛蛋白(tetherin) 和鋅指結(jié)構(gòu)抗病毒蛋白(ZAP)等。限制因子的基因多態(tài)性往往與個(gè)體對(duì)病毒易感性和感染后病程進(jìn)展的差異密切相關(guān)。人TRIM5α的基因多態(tài)性與HIV-1易感性及病程進(jìn)展相關(guān)性研究所得到的結(jié)論并不一致，而且缺乏中國規(guī)模人群TRIM5α多態(tài)性的研究。

在這篇文章中，研究人員對(duì)云南省的1294名漢族或傣族靜脈吸毒者的TRIM5α的基因多態(tài)性與HIV-1易感性的相關(guān)性進(jìn)行研究。研究共發(fā)現(xiàn)14個(gè)基因變異，除之前已有報(bào)道的-2G/C、H43Y、V112F、R136Q等幾個(gè)重要的SNP位點(diǎn)之外，還新發(fā)現(xiàn)了I2V、R97C、G110R等罕見的突變位點(diǎn)。對(duì)4個(gè)基因頻率較高的SNP(即常見SNP)進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)-2G/C、V112F和R136Q這3個(gè)SNP的基因型頻率和基因頻率以及4個(gè)常見SNP的單倍體在HIV-1陽性群體和陰性群體中的分布沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而H43Y的純合突變基因型(TT)在靜脈吸毒HIV-1感染者中頻率顯著低于靜脈吸毒HIV-1未感染者，并且這種統(tǒng)計(jì)學(xué)差異在對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行民族方面的分層分析后仍然存在，這就提示H43Y在中國靜脈吸毒者中極有可能起保護(hù)作用。

該研究得到了973項(xiàng)目、NSFC-云南聯(lián)合基金、國家重大科技專項(xiàng)、中國科學(xué)院等項(xiàng)目資助和云南省疾病預(yù)防控制中心的協(xié)助。