多能干細(xì)胞是當(dāng)前干細(xì)胞研究的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)。它可以分化成體內(nèi)任意細(xì)胞，進(jìn)而形成身體的各種組織和器官。目前，斯克里普斯研究所的科學(xué)家們建立了一套質(zhì)量控制診斷測(cè)試，使研究人員更方便確認(rèn)其細(xì)胞系是否是正常的多能干細(xì)胞。

    該研究發(fā)表在2011年3月6日的Nature  Methods上，斯克里普斯研究院的分子生物學(xué)科學(xué)家Jeanne  Loring談到，對(duì)于目前黃金標(biāo)準(zhǔn)（畸胎瘤法）的多能性測(cè)試，很多科學(xué)家表示不滿。畸胎瘤法要求開展動(dòng)物試驗(yàn)，并在科學(xué)家能證明他們擁有多能干細(xì)胞系之前，需要六到八周的時(shí)間。此外，這種方法具有技術(shù)上的挑戰(zhàn)性，并很難規(guī)范化。

    新的測(cè)試，稱為"多能測(cè)試"(PluriTest)，具有收效大、精準(zhǔn)、無需動(dòng)物展開的多能性測(cè)試特點(diǎn)。使用微陣列技術(shù)，能同時(shí)對(duì)數(shù)以千計(jì)不同的DNA序列進(jìn)行分析。斯克里普斯研究小組開創(chuàng)了關(guān)于所有基因信息的大型數(shù)據(jù)庫，這些基因活躍在正常的人體胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和許多的非多能細(xì)胞系中。對(duì)于多能測(cè)試，這個(gè)數(shù)據(jù)庫對(duì)正常多能干細(xì)胞系建立了詳細(xì)的分子模型。

    Loring說，與使用小的生物標(biāo)志檢測(cè)細(xì)胞的診斷測(cè)試不同，分子模型的方法使用了微陣列中的數(shù)千條信息。這個(gè)診斷測(cè)試的結(jié)果具有高度的靈敏度和特異性?？茖W(xué)家把直接來自微陣列分析中的原始數(shù)據(jù)上傳到多能測(cè)試網(wǎng)站中，十分鐘之內(nèi)即可知道其細(xì)胞系是否具有多能性。

    多能診斷測(cè)試的另一個(gè)特點(diǎn)是，它能表明多能的細(xì)胞在某些方面是與正常模型的多能細(xì)胞系不同。例如由軟件生成的新的得分反應(yīng)了多能細(xì)胞存在基因變異，比如：基因或染色體的額外拷貝。這個(gè)特點(diǎn)提醒研究者對(duì)細(xì)胞做進(jìn)一步的分析以確定引起變異的原因。

    該項(xiàng)研究的第一作者Franz-Josef  Mueller說，科學(xué)家可在迅速建立多能干細(xì)胞系以了解人類的疾病，測(cè)試新藥等。