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廣西梧州新發(fā)現(xiàn)一例世界首報(bào)人類(lèi)染色體異常核型

日期:2011-03-15 11:17:21

 廣西梧州桂東人民醫(yī)院檢驗(yàn)科王曉剛、梁太英等人,近日發(fā)現(xiàn)一例染色體異常核型,經(jīng)檢索專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn),并經(jīng)中國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢索審查鑒定,確認(rèn)此例異常核型為國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界首次發(fā)現(xiàn)。
 
    據(jù)介紹,這一染色體異常核型為46,XX,t(3;5)(q29;q13),t(6;8)(p10;p10)。
 
    人類(lèi)染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體,正常情況下有46條(23對(duì)),包括22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體,其中女性性染色體為XX,男性為XY。據(jù)了解,新近發(fā)現(xiàn)的這例染色體核型為平衡易位攜帶者,可能引起流產(chǎn)、死產(chǎn)、新生兒死亡、生育畸形和智力低下兒等生育疾患。
 
    這一發(fā)現(xiàn)填補(bǔ)了世界醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)領(lǐng)域該項(xiàng)染色體核型的空白,豐富了人類(lèi)染色體異常核型數(shù)據(jù)庫(kù),為醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的臨床研究提供了參考,對(duì)降低人口出生缺陷率與促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育有重要意義。
 
    2009年6月,廣西梧州桂東人民醫(yī)院檢驗(yàn)科工作人員曾從一名患者身上檢查出一例人類(lèi)異常染色體核型,也為國(guó)內(nèi)外首次發(fā)現(xiàn)。