12月9日，美國斯坦福大學(xué)講席教授、基因治療中心主任，美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)顧問委員會(huì)主席馬克·凱伊(Mark  Kay)博士做客清華大學(xué)海外名師講堂，在生命科學(xué)館報(bào)告廳就“基于基因與RNA干擾的治療藥物和方法”  (Gene  and  RNAi  Based  Therapeutics)  發(fā)表了精彩的演講。

清華大學(xué)教授、深圳研究生院生命與健康學(xué)部“鵬城學(xué)者”長期特聘教授黃來強(qiáng)擔(dān)任主持。在演講中，Kay教授深入淺出地闡釋了基因治療的定義、目標(biāo)、策略(包括RNA干擾)、載體、適用疾病、研究開發(fā)流程，著重討論了其實(shí)驗(yàn)室開展的病毒與非病毒載體技術(shù)系統(tǒng)研究，以血友病的基因治療、乙型肝炎的RNA干擾治療為模式的從實(shí)驗(yàn)室到臨床的研究開發(fā)及取得的成果和進(jìn)展，同時(shí)詮釋了基因治療在治療包括腫瘤的人類疾病中的發(fā)展歷程態(tài)勢(shì)、問題挑戰(zhàn)和機(jī)遇前景。報(bào)告現(xiàn)場(chǎng)座無虛席，演講結(jié)束后聽眾踴躍提問，Kay教授熱情解答，展開熱烈的互動(dòng)交流。

馬克·凱伊(Mark  Kay)教授，國際頂級(jí)的基因治療專家和領(lǐng)軍人物。斯坦福大學(xué)遺傳學(xué)系和兒科學(xué)系講席教授(Dennis  Farrey  Family  Professor)，美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)ASGCT創(chuàng)始人、主席(2005-2006)，國際寡核苷酸治療學(xué)會(huì)副主席、董事，美國臨床研究協(xié)會(huì)ASCI院士，美國醫(yī)師協(xié)會(huì)AAP院士，硅谷Avocel生物醫(yī)藥公司創(chuàng)辦人和首席科學(xué)顧問，國際期刊Mol  Ther、Gene  Ther、Hum  Gene  Ther編委和副主編。曾獲美國全國血友病基金會(huì)年度最佳科學(xué)家獎(jiǎng)、E.  Mead  Johnson年度最佳兒科科學(xué)家獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)和榮譽(yù)。