PNAS發(fā)表干細(xì)胞研究新成果
日期:2011-06-01 08:19:17
不同彈性的細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular Matrix, ECM)可以誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成神經(jīng)細(xì)胞、成肌肉細(xì)胞、成骨細(xì)胞等,這一神奇的現(xiàn)象自2006年一經(jīng)發(fā)表,就引起全球眾多科學(xué)家的關(guān)注。5年來(lái),國(guó)際生物力學(xué)界數(shù)年來(lái)一直不斷探索其機(jī)理。最近這個(gè)迷人的問(wèn)題有望得到解答。
細(xì)胞感受ECM彈性的過(guò)程是細(xì)胞將感受到的力學(xué)刺激轉(zhuǎn)化為生物化學(xué)信號(hào)的過(guò)程。該過(guò)程稱(chēng)為細(xì)胞力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。細(xì)胞通過(guò)黏著斑與ECM黏附。黏著斑由一系列信號(hào)分子構(gòu)成,并在胞質(zhì)中與細(xì)胞微絲骨架相連。這些信號(hào)分子在力學(xué)刺激作用下可產(chǎn)生構(gòu)象變化,從而觸發(fā)激酶活化、磷酸化位點(diǎn)暴露、信號(hào)分子胞內(nèi)運(yùn)輸和受體配體結(jié)合強(qiáng)度改變等一系列分子事件。在這些信號(hào)分子中,整合素在已知的多數(shù)力學(xué)信號(hào)感知過(guò)程中都起到關(guān)鍵作用,是力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的重要起點(diǎn)。
研究人員在論文中闡述了細(xì)胞外基質(zhì)彈性誘導(dǎo)干細(xì)胞世系分化的研究的重要進(jìn)展:較軟的細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular Matrix, ECM)易使整合素-基質(zhì)蛋白復(fù)合物解離,從而觸發(fā)整合素分子被細(xì)胞內(nèi)吞,導(dǎo)致骨形態(tài)蛋白受體的亞細(xì)胞定位發(fā)生改變,使其下游信號(hào)通路被抑制,最終誘導(dǎo)干細(xì)胞向神經(jīng)系分化。力學(xué)分析表明:材料的彈性變化影響了整合素-基質(zhì)蛋白復(fù)合物上的加載速率,因此影響了該復(fù)合物的解離力。
清華大學(xué)航天航空學(xué)院生物力學(xué)所的教師楊春與加州大學(xué)圣地亞哥分校的錢(qián)煦教授為這篇論文的共同通訊作者。該項(xiàng)研究由自然科學(xué)基金和科技部“973”項(xiàng)目等資助。