最新出版的Nature雜志封面以“Stem Cell Revival”為題，集中報道了近期干細胞研究領域的熱門話題，其中包括一篇有關iPS細胞也會受到免疫排斥的新聞報道；骨髓干細胞中發(fā)現能逃避免疫反應部位的研究論文；造血干細胞形成的新方法，以及可以替代會引發(fā)癌癥的c-Myc的新iPS誘導因子，和能刺激祖細胞分化成心肌細胞的一個多肽。

首先來自加州大學圣地亞哥分校的研究人員在小鼠實驗中，證實將誘導多能干細胞（iPSCs）分化生成的多種組織移植至動物體內會產生快速的免疫排斥反應，即便iPSCs的起源細胞來自于移植小鼠本身。一直以來，大多數科學家們都認為來自于個人自身組織的重編程細胞能夠被安全地移植到同一個體體內并能避免排斥反應。這一研究結果或將對再生醫(yī)學領域造成巨大的震動。

iPS技術，即誘導性多能干細胞技術，是一種將成體成熟、分化的體細胞重編程獲得類似胚胎干細胞的新興技術。2007年11月美國和日本科學家分別獨立宣布可將人類皮膚細胞轉化為iPS細胞。這一發(fā)現被《自然》和《科學》雜志分別評為2007年第一和第二大科學進展。之后，iPS細胞研究迅猛發(fā)展，不同的國家和實驗室紛紛報道了多種方法建立的iPS細胞系。就連世界第一只體細胞克隆動物多利羊的培育者伊恩·威爾莫特也宣布放棄人類胚胎干細胞克隆研究，轉而進行iPS細胞研究，因為他認為這種細胞比胚胎干細胞更具潛在優(yōu)勢。

但是近期一些研究陸續(xù)出現了不同聲音，有研究人員提出，iPS三種發(fā)展方向：多能性，安全性和疾病型都存在各自的問題——安全性iPS細胞效率低，多能性iPS細胞有致癌性，不安全，疾病型iPS細胞目前只能在少數種類細胞中建模，而最新這篇文章，則從根本上提出了iPS技術的問題——本來我們利用干細胞，或者誘導干細胞的目的是為了用于人體的時候，能減少機體的免疫排斥情況，而這篇文章中得出的結論否定了這一點，這不禁讓我們對于這一技術產生了新的懷疑。

另外一篇研究報道與上文正好相反——研究人員在骨髓干細胞中發(fā)現了能逃避免疫反應的部位，骨髓造血干細胞(HSC)小環(huán)境（專門作為干細胞棲身之處的小環(huán)境）是一個“有免疫特權”的地方。這個特性已知存在于睪丸、卵巢和毛囊中，但未曾被普遍性地證明存在于所有干細胞小環(huán)境中。高分辨率體內成像研究表明，調控性T細胞在HSC干細胞小環(huán)境中積累，使移植的異體HSC能夠逃避異體排斥。除了支持干細胞功能外，這個小環(huán)境相對來說也許還提供了一個躲避免疫攻擊的庇護所，這種庇護作用在某些情況下也可能會為惡性細胞所利用。

還有一項研究是有關造血干細胞的，調控造血干細胞(HSC)形成最早步驟的相關因子的發(fā)現有潛在的治療意義。在這篇文章中，研究人員發(fā)現了一個新的基因調控網絡，這一網絡是HSC在脊椎動物中的形成所必需的。研究人員認為，Wnt16的非規(guī)范的Wnt信號作用是Notch配體deltaC 和deltaD的體節(jié)表達所必需的，后者又導致HSC的形成。

除此之外，iPS創(chuàng)建者之一，京都大學的山中伸彌也發(fā)表了新的研究成果，他們發(fā)現了一個的誘導因子：Glis1，并且實驗證明這種因子能有效促進體細胞誘導成iPS細胞。