近日來(lái)自中科院上海生命科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所的研究人員在新研究中揭示了組蛋白H3K4甲基化抑制轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)制，相關(guān)研究論文發(fā)表在  2011年6月6日的《分子與細(xì)胞生物學(xué)》（Molecular and Cellular Biology）雜志上。 

領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是生化與細(xì)胞所周金秋研究員，其早年畢業(yè)于南京大學(xué)，曾在美國(guó)普林斯頓大學(xué)分子生物學(xué)從事博士后研究工作，2001年作為“百人計(jì)劃”引進(jìn)回國(guó)。
　
真核生物染色質(zhì)的組蛋白末端會(huì)發(fā)生多種化學(xué)修飾（包括乙?；图谆揎椀龋钦婧松锛?xì)胞隨環(huán)境變化而改變基因表達(dá)譜式的重要調(diào)控方式。之前的研究發(fā)現(xiàn)組蛋白H3K4甲基化分布于基因的啟動(dòng)子區(qū)，對(duì)基因轉(zhuǎn)錄主要起正調(diào)控作用。然而有研究表明H3K4甲基化對(duì)某些基因表達(dá)起到抑制作用，其分子機(jī)制有待闡釋。

研究生王珊珊等在周金秋研究員的指導(dǎo)下以釀酒酵母的PHO5為模式基因，發(fā)現(xiàn)甲基化的組蛋白H3K4通過(guò)招募組蛋白去乙?；窻pd3L復(fù)合物，對(duì)PHO5基因的啟動(dòng)子區(qū)的組蛋白H3去乙酰化，從而穩(wěn)定核小體的結(jié)構(gòu)并抑制PHO5基因的轉(zhuǎn)錄的起始。新研究揭示了組蛋白H3K4甲基化抑制轉(zhuǎn)錄的一種新機(jī)制，表明真核生物細(xì)胞內(nèi)組蛋白末端的同一種共價(jià)修飾在基因組不同的位置所發(fā)揮的功能是不同的。

該研究獲得了國(guó)家科技部和國(guó)家自然科學(xué)基金委的經(jīng)費(fèi)資助。