由美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的研究小組找到了揭開人類癌細(xì)胞進(jìn)化的過程，從中可以判斷細(xì)胞在從健康狀態(tài)向惡性轉(zhuǎn)變時的變異順序。該研究給了醫(yī)生一種診斷早期癌癥的新方法，使癌癥可以得到有效治療。該研究發(fā)表在《癌癥探索》上。  

　　該方法依靠的是分析癌細(xì)胞的分離DNA，就像遺傳考古?？脊艑W(xué)家有時會通過被挖掘遺跡周圍的物品年代來判斷遺跡的時間，這種方法可以讓科學(xué)家挖掘癌細(xì)胞的DNA，并通過周圍遺傳物質(zhì)來判斷它首先發(fā)生的是哪種變異。  

　　利用這項新技術(shù)，研究人員不僅能識別癌癥細(xì)胞與正常細(xì)胞的不同變異，而且還能排列出最為關(guān)鍵的變異。“你可以知道哪種變異發(fā)生的早，哪種發(fā)生的晚?！毖芯咳藛T說。  

　　變異導(dǎo)致癌癥　　癌癥是一種深度異質(zhì)性疾病，因此它更像是上千種病。不同的癌癥根據(jù)所影響器官的不同而有差異，如它們的行為、對治療的反應(yīng)，甚至顯微鏡下的表現(xiàn)。從基礎(chǔ)上來說，它們存在遺傳差異。  

　　癌癥的發(fā)生是由于細(xì)胞的DNA變異。很多因素可以引起這種變異，例如家族遺傳、感染、毒素、放射、陽光，或者幾種因素結(jié)合。隨著這些變異關(guān)閉和開啟某些基因，最終導(dǎo)致了細(xì)胞的增殖、生長和傳播，出現(xiàn)癌癥特征。  

　　研究人員根據(jù)癌細(xì)胞中長DNA往往成倍增多這一事實，找到一種檢測癌癥DNA最早變異的方法。這項技術(shù)需要對DNA序列進(jìn)行檢測，以便知道哪種變異也是成倍的。  

　　他們對一種所有癌癥中變異發(fā)生最多的皮膚鱗狀細(xì)胞癌和一種常見的卵巢癌進(jìn)行了研究。通過檢測TP53  基因副本的累積情況，他們發(fā)現(xiàn)大多數(shù)樣本中TP53發(fā)生變異的時間最早。  

　　這一結(jié)果非常有意義，因為發(fā)現(xiàn)變異的序列有助于判斷哪種變異導(dǎo)致了癌前病變，哪種變異產(chǎn)生了浸潤性癌癥。