一種miRNA分子可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能
日期:2011-07-29 08:07:21
近日,來自第二軍醫(yī)大學(xué)、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院及中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院的研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)一種miRNA分子可通過特異性靶向IFN-γ基因,對(duì)人體免疫系統(tǒng)功能進(jìn)行調(diào)節(jié)。相關(guān)研究論文在線發(fā)表在國(guó)際著名期刊《自然—免疫學(xué)》(Nature Immunology)上。
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是第二軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)研究所所長(zhǎng)曹雪濤院士,其05年當(dāng)選中國(guó)工程院院士,主要從事腫瘤免疫治療和分子免疫學(xué)方面的研究,以通訊作者在Nature Immunology、Immunity、Blood、J Immunol,Cancer Res, J Biol Chem等SCI收錄的國(guó)外知名雜志上發(fā)表論文上百篇。
近幾年來,miRNA成為了廣大生物研究者關(guān)注的熱點(diǎn)之一。miRNA是一類長(zhǎng)度在19-24 個(gè)核苷酸(nt)左右的內(nèi)源性非編碼小分子單鏈RNA,在進(jìn)化過程中高度保守,能通過與靶基因mRNA特異性的堿基互補(bǔ)配對(duì),引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻譯,廣泛地負(fù)調(diào)控靶基因的表達(dá)。近年來有大量文獻(xiàn)報(bào)道m(xù)iRNA在免疫細(xì)胞的分化發(fā)育、免疫應(yīng)答的調(diào)控以及免疫系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生發(fā)展等過程中都發(fā)揮重要的作用。
在新文章中,研究人員發(fā)現(xiàn)單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌或卡介菌 (Mycobacterium bovis Bacillus Calm ette- Guérin,BCG)感染可導(dǎo)致小鼠體內(nèi)IFN-γ分泌細(xì)胞,包括NK細(xì)胞,CD4+ T細(xì)胞和CD8+ T 細(xì)胞中一種miRNA(miR-29)表達(dá)下調(diào)。更進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)表明miR-29可直接靶向IFN-γ基因mRNA從而抑制IFN-γ生成。隨后,研究人員構(gòu)建了一種基于“miRNA sponge”策略抑制內(nèi)源性miR-29的基因工程小鼠(稱之為GS29小鼠)?!癿iRNA sponge”是2007年麻省理工學(xué)院的Phillip Sharp和同事開發(fā)的一種長(zhǎng)期抑制miRNA基因的高效方法?!癿iRNA sponge”就是指miRNA海綿,意思是吸滿了miRNA,從而使得miRNA無法與天然靶點(diǎn)結(jié)合。研究人員發(fā)現(xiàn)相比于對(duì)照小鼠,單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌感染的GS29小鼠血清中的IFN-γ呈高水平表達(dá),單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌顯著抑制。此外,研究人員還證實(shí)GS29小鼠TH1免疫反應(yīng)顯著增強(qiáng),并對(duì)BCG及結(jié)核桿菌表現(xiàn)出更強(qiáng)的免疫耐受性。
新研究揭示了一個(gè)在細(xì)菌感染的免疫反應(yīng)中起重要調(diào)控作用的miRNA分子及相關(guān)機(jī)制,從而為研究人員開發(fā)出新型的免疫調(diào)節(jié)藥物提供了一個(gè)新的有潛力的治療靶點(diǎn)。