在最近的《Cell Cycle》雜志上，來自加州大學(xué)伯克利分校的研究人員發(fā)表了題為“Is carcinogenesis a form of speciation?”的文章，提出癌癥是新進(jìn)化寄生物種，認(rèn)為癌癥的形成實際上就是一個新寄生物種的進(jìn)化過程。

這篇文章由加州大學(xué)伯克利分校Peter Duesberg博士領(lǐng)銜完成，這位著名的病毒學(xué)家是艾滋病研究領(lǐng)域備受爭議的人物，數(shù)十年來，他一直質(zhì)疑艾滋病的元兇是HIV病毒，并認(rèn)為艾滋病可以不用藥治愈的。

在最新這篇文章中，Duesberg博士則提出了一個新的癌癥成因觀點——癌癥是新進(jìn)化寄生物種，其實這一觀點說新也不新，研究人員之前就提出了癌癥是進(jìn)化作用的結(jié)果。這一觀點代表了對癌癥這一疾病的一項重要反思。進(jìn)化生物學(xué)家朱利安·S·赫胥黎在1956年率先提出自生的腫瘤是一種新物種。

但主流觀點認(rèn)為癌癥是癌基因和抗癌基因突變的結(jié)果。Duesberg博士自己在1970年曾首先鑒別并克隆出第一個癌基因，但是他現(xiàn)在認(rèn)為非整倍體（異常數(shù)目的染色體）是癌癥的真正元兇。

Duesberg博士認(rèn)為被稱作非整倍體的染色體突變是癌癥的起因，這一突變破壞了染色體組型的穩(wěn)定性。一些紊亂的染色體能夠分裂，埋下了癌癥的種子。結(jié)果形成一種不同于我們自己的新染色體組型。

他提出就像寄生物一樣，癌腫依賴宿主獲得營養(yǎng)。這就是為什么阻斷癌腫的治療方法能夠非常有效。由于這種寄生物與宿主的關(guān)系，癌腫能夠自己決定生長方式和生長位置。癌細(xì)胞的生存不依賴其他細(xì)胞，而且它們形成與其人類宿主不同的染色體組型。因此，它們是新物種。

Duesberg博士希望能這一理論將引導(dǎo)新的癌癥診斷和治療方法。染色體化驗有可能很早就挑出非整倍體，比如在受損染色體有機(jī)會分裂之前。此外，新的治療方法有可能瞄準(zhǔn)染色體紊亂，而非清除或者關(guān)閉基因。

不過由于Duesberg博士的主流觀點，他自從懷疑HIV與艾滋病之間的關(guān)系后，再也沒有得到政府基金的資助。他認(rèn)為“同行評議導(dǎo)致基金不會資助那些挑戰(zhàn)他們利益的申請”。