英國藥品監(jiān)管部門22日批準(zhǔn)一家生物科技企業(yè)開展人類胚胎干細胞試驗。這是歐洲首次批準(zhǔn)人類胚胎干細胞臨床試驗。

總部設(shè)于美國馬薩諸塞州的先進細胞技術(shù)公司22日宣布，獲得英國藥品與保健品管理局和基因治療顧問委員會批準(zhǔn)，今后可利用人類胚胎干細胞就青少年失明展開臨床試驗。

按照路透社的說法，這是歐洲范圍內(nèi)首次批準(zhǔn)人類胚胎干細胞臨床試驗。先進細胞技術(shù)公司首席執(zhí)行官和董事會主席加里·拉賓在一份聲明中說：“這是先進細胞技術(shù)公司和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域又一個重要里程碑。”

法新社報道，先進細胞技術(shù)公司去年11月在美國獲得批準(zhǔn)，利用人類胚胎干細胞展開治療斯格特病變、即青少年遺傳性黃斑退化病變的臨床試驗。這種疾病可致青少年失明。

美國和歐洲現(xiàn)階段大約有8萬至10萬人受斯格特病變困擾，這種疾病發(fā)病人群主要集中于10歲至20歲的青少年，患者視網(wǎng)膜色素上皮細胞逐步退化，致使視力不斷減退，直至失明。

    眼下斯格特病變尚無有效療法。不過，先進細胞技術(shù)公司打算利用人類胚胎干細胞培育視網(wǎng)膜色素上皮細胞，隨后將“新生”視網(wǎng)膜色素上皮細胞植入患者眼中，期望借助再生醫(yī)學(xué)手段治療這類眼疾。