近日，國際學(xué)術(shù)期刊《臨床癌癥研究》（Clinical Cancer Research）在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)所王慧研究組與上海藥物研究所柳紅研究組合作的關(guān)于抗癌小分子藥物研究的最新進展Iron Deprivation Suppresses Hepatocellular Carcinoma Growth in Experimental Studies。

肝癌是嚴(yán)重影響人類健康的疾病，居世界腫瘤死因的第三位，開發(fā)以肝癌中異常高表達(dá)分子為靶點的高特異性抗癌藥物具有重要的臨床意義。鐵是人體必需的微量元素之一，同時鐵的過量蓄積是肝癌發(fā)生發(fā)展的重要危險因素之一，提示鐵可以作為一種新的癌癥治療靶點。

王慧組巴乾等研究人員在細(xì)胞及動物水平對新型鐵螯合劑TSC24（thiosemicarbazone-24）的鐵螯合效率和抗肝癌活性及其分子機理進行了深入探討，發(fā)現(xiàn)TSC24可螯合鐵、抑制鐵吸收并打破細(xì)胞內(nèi)鐵的代謝平衡，造成細(xì)胞缺鐵，同時誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞G2/M 周期阻滯，通過Caspase途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮抗肝癌活性。

該研究成果將為肝癌的預(yù)防和治療提供新思路。

該研究課題得到了科技部、國家自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院和上海市科委的資助。