在發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞和癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的過程中,介入了促進(jìn)癌癥或抑制癌癥的蛋白質(zhì)和基因。最具代表性的就是讓受損的細(xì)胞自動死亡，阻止癌變的蛋白質(zhì)P53。大部分的癌癥患者是因為蛋白質(zhì)P53的基因突變或沒有發(fā)揮好應(yīng)有的功能而引起的癌癥。  

國內(nèi)研究組發(fā)現(xiàn)，P53是不破壞基因的穩(wěn)定抗癌的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)還會影響癌細(xì)胞的死亡過程。如果利用這次被公開的蛋白質(zhì)信號體系的話,就可以開發(fā)出新概念的抗癌劑。  

12日，首爾大學(xué)生命科學(xué)部白盛喜教授(照片)、浦項大學(xué)、淑明女子大學(xué)共同研究組表示:“因癌癥導(dǎo)致正常的DNA受損的話,身體內(nèi)就會發(fā)出DNA的損傷信號“RORA”,它會提高蛋白質(zhì)活性化，穩(wěn)定抑制癌癥的蛋白質(zhì)P53,最終穩(wěn)定控制癌癥的發(fā)生”。癌癥惡化的人就是因為抑制癌癥的此蛋白質(zhì)沒有發(fā)揮好功能。此次研究成果刊登在生命科學(xué)領(lǐng)域的權(quán)威雜志《cell》的姊妹刊《Molecular  Cell》的9日版封面論文上。  

蛋白質(zhì)RORA對小腦的發(fā)育起著重要的作用,去年2月，白教授組首次發(fā)現(xiàn)此蛋白質(zhì)有抑制大腸癌的事實。除了大腸癌以外，首次查明此蛋白質(zhì)也參與到抑制其他癌癥的過程中。  

白承鐘教授表示:“此次研究，讓長期引起小腦功能障礙的遺傳因子蛋白質(zhì)RARA直接調(diào)節(jié)消滅癌細(xì)胞的基因，在抑制癌細(xì)胞上發(fā)揮了核心作用”，“很有可能開發(fā)利用P53的抗癌治療劑”。  

此前,白教授率先在世界上規(guī)定了抑制癌細(xì)胞遺傳基因的機(jī)制,為翻開抗癌治療的新篇章奠定了基礎(chǔ)。九月還獲得了由韓國歐萊雅、聯(lián)合國教科文組織韓國委員會、女性生命科學(xué)技術(shù)論壇評選的“韓國歐萊雅-聯(lián)合國教科文組織女性生命科學(xué)獎”——振興獎。