據(jù)一項(xiàng)新的研究報(bào)告，將一種新藥與目前可以獲得的一種抗菌素同時(shí)給予病人可能有治療危險(xiǎn)的抗甲氧西林金黃色葡萄球菌或稱(chēng)MRSA感染的潛力。 MRSA流行菌株或“葡萄球菌”感染在醫(yī)院中是常見(jiàn)的，它們（截止到2005年）在美國(guó)的估計(jì)死亡率超過(guò)HIV/艾滋病的死亡率。 單一、獨(dú)立的藥物仍然是醫(yī)生治療細(xì)菌感染的首選武器。 這些化合物通常是通過(guò)直接參與該過(guò)程的因子化學(xué)性抑制來(lái)對(duì)抗抗藥性的。 Christopher Tan及其同事為人們提供一種將一個(gè)叫做PC190723的新藥與一類(lèi)目前使用的叫做β內(nèi)酰胺類(lèi)的抗菌素結(jié)合應(yīng)用的新的治療方法。 該藥物組合通過(guò)一種“多米諾效應(yīng)”而重新使MRSA變得敏感，即第一個(gè)藥物PC190723阻斷了細(xì)胞分裂蛋白FtsZ的表達(dá)，而這又損害了第二個(gè)叫做PBP2的蛋白。 由于PBP2是MRSA抗β內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌素所需要的，因此破壞其活性可重新使MRSA對(duì)β內(nèi)酰胺類(lèi)變得敏感。 抑制FtsZ蛋白看來(lái)還抑制了MRSA的生長(zhǎng)和生存能力。 這些結(jié)果提供的證據(jù)表明這兩種抗菌素具有協(xié)同作用，即它們的組合抗MRSA的功效要比單獨(dú)使用它們當(dāng)中任何一種藥物時(shí)的功效都大。 此外，由于這些化合物相互之間具有協(xié)同性，因此使抗感染所需的每種化合物的劑量顯著減少，從而潛在地避免有害的副作用。