來(lái)自英國(guó)諾丁漢大學(xué)的研究人員找到了一種致死性?xún)和X腫瘤的的遺傳標(biāo)記，有可能為開(kāi)發(fā)出新診斷工具平鋪道路。

這一研究成果發(fā)表在最新出版的《柳葉刀腫瘤學(xué)》(Lancet Oncology)雜志上，由諾丁漢大學(xué)兒童腦腫瘤研究中心的Richard Grundy教授和博士后研究人員Suzanne Miller領(lǐng)導(dǎo)。

他們側(cè)重研究了一種稱(chēng)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）原始性神經(jīng)外胚層腫瘤（Primitive Neuroectodermal Tumor；PNET）的罕見(jiàn)侵襲性癌癥。CNS PNET的患者預(yù)后不良，當(dāng)前的治療包括高劑量化療和顱脊柱發(fā)射線(xiàn)療法相對(duì)不成功且具有嚴(yán)重的終身副作用。尤其是對(duì)于非常年幼的兒童。

盡管需要新的更有效的治療，然而由于疾病的罕見(jiàn)性少有研究檢測(cè)到CNS PNET的潛在病因。諾丁漢大學(xué)的研究旨在發(fā)現(xiàn)分子標(biāo)記作為改善當(dāng)前抗癌治療的第一步。

諾丁漢大學(xué)研究小組于加拿大多倫多病童醫(yī)院的研究人員展開(kāi)合作完成了一項(xiàng)國(guó)際研究，收集了來(lái)自9個(gè)國(guó)家20個(gè)機(jī)構(gòu)的142份CNS PNET樣本。

Richard Grundy教授說(shuō)：“遵循我們更早期的研究我們發(fā)現(xiàn)需要一個(gè)國(guó)際的努力取得足夠數(shù)量的病例生成我們需要的突破性成果來(lái)更好地了解這一疾病或事實(shí)上我們研究中鑒定的疾病。下一步則是將這一知識(shí)轉(zhuǎn)化為改進(jìn)治療?！?/SPAN>

通過(guò)研究腫瘤遺傳學(xué)，他們發(fā)現(xiàn)不是一種癌癥，腫瘤包含了3種以不同遺傳異常為特征的亞型，導(dǎo)致了患者的不同結(jié)局。

他們發(fā)現(xiàn)每一組通過(guò)表達(dá)兩種遺傳標(biāo)記LIN28 和OLIG2方式上的微小差異獲得了各自獨(dú)特的遺傳標(biāo)記。

當(dāng)與包括年齡、存活與轉(zhuǎn)移等臨床因素進(jìn)行對(duì)比時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)1組腫瘤（原始神經(jīng)性）最常發(fā)生于年紀(jì)最小的患者中，有著最差的生存率。第3組的患者腫瘤診斷轉(zhuǎn)移發(fā)生率最高。

最終，該研究確定了LIN28 和OLIG2兩個(gè)遺傳標(biāo)記物作為開(kāi)發(fā)出更有效的工具診斷和預(yù)測(cè)患有這些類(lèi)型腦腫瘤的年輕患者的結(jié)局奠定了有希望的基礎(chǔ)。

該研究獲得了加拿大健康研究院、Brainchild/病童基金會(huì)和薩曼莎迪克森腦腫瘤信托基金的資金資助。

薩曼莎迪克森腦腫瘤信托基金的首席執(zhí)行官Sarah Lindsell說(shuō)：“作為英國(guó)領(lǐng)先的腦腫瘤慈善機(jī)構(gòu)和腦腫瘤研究最大的熱忱的資金投入者，我們非常高興我們的投資能獲得如此巨大的成功。非常偉大的是看到對(duì)這些腫瘤的理解在不斷提高，鑒于罹患這類(lèi)腫瘤兒童的不良預(yù)后這是迫切需要的。薩曼莎迪克森腦腫瘤信托基金為對(duì)這類(lèi)工作有所幫助而感到自豪?！?/SPAN>