由Antoon博士及Barbara博士所領(lǐng)導(dǎo)的托蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)，發(fā)表了以鞘氨醇激酶為治療標(biāo)的的藥物。鞘氨醇激酶已知和癌癥的發(fā)展和轉(zhuǎn)移有密切的相關(guān)。該研究團(tuán)隊(duì)新研發(fā)的藥物只會(huì)專一的針對(duì)癌癥細(xì)胞，但對(duì)于正常的細(xì)胞不會(huì)有副作用，此一特性為癌癥治療中非常重要的指標(biāo)。根據(jù)該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表于2012年七月號(hào)的《實(shí)驗(yàn)生物醫(yī)學(xué)》期刊的研究成果指出，鞘氨醇激酶在癌癥抗藥性的產(chǎn)生扮演重要的角色，同時(shí)也指出了鞘氨醇激酶抑制劑在癌癥治療上的發(fā)展?jié)摿Α?/SPAN>

Beckman博士指出，鞘氨醇激酶為一具有潛力的癌癥分子治療標(biāo)靶。在此一研究中我們證實(shí)了，大量表現(xiàn)鞘氨醇激酶會(huì)增加癌細(xì)胞對(duì)于第一線乳癌藥物，如諾瓦得士錠的抗藥性。我們更進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)鞘氨醇激酶抑制劑SKI-II及ABC294640會(huì)造成細(xì)胞的死亡及抑制具有抗藥性癌細(xì)胞的生長，但對(duì)于正常的乳腺細(xì)胞卻不會(huì)產(chǎn)生類似的作用。

分子標(biāo)靶療法，如專一性鞘氨醇激酶抑制，具有增進(jìn)治療成功率及降低副作用的潛力。然而，誠如Antoon博士所指出的，雖然此一療法十分具有潛力，對(duì)于鞘氨醇激酶抑制劑在癌癥抗藥性治療上的益處及相關(guān)副作用仍須更深入的研究以期有更進(jìn)一步的了解。

《實(shí)驗(yàn)生物醫(yī)學(xué)》期刊主編Goodman博士指出，Antoon博士及Beckman博士所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)所發(fā)表的研究成果指出了鞘氨醇激酶抑制劑為一具有潛力且值得進(jìn)一步研究的癌癥分子治療標(biāo)靶。