本周《自然—遺傳學(xué)》上的兩份報(bào)告介紹了科學(xué)家針對82個(gè)小細(xì)胞肺癌樣本的外顯子組測序分析工作。他們?yōu)楦深A(yù)治療找到了數(shù)個(gè)潛在標(biāo)靶。

小細(xì)胞肺癌（SCLC）是一種侵入性癌癥，其腫瘤較難被發(fā)現(xiàn)。這種肺癌很少能通過手術(shù)治愈，從而使得對腫瘤的基因組的系統(tǒng)性分析變得困難。這也是首次科學(xué)家得出82個(gè)SCLC樣本的外顯子組測序數(shù)據(jù)以及確定該癌癥內(nèi)發(fā)生周期性突變的基因。

Roman Thomas等人對29個(gè)SCLC樣本的外顯子組進(jìn)行測序并找到了與組織蛋白改性有關(guān)的一些基因突變。Somasekar Seshagiri、 Charles Rudin等人則分別對36個(gè)SCLC初期腫瘤和17個(gè)從SCLC腫瘤中獲取的細(xì)胞系的外顯子組進(jìn)行測序。他們共鑒定出了22個(gè)重要的基因突變包括編碼激酶、G蛋白偶聯(lián)受體和染色質(zhì)改性蛋白的基因在內(nèi)。他們還在27%的樣本中找到SOX2基因擴(kuò)增，這意味著SOX2基因作為致癌基因在SCLC中扮演重要角色。