近日，中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院醫(yī)藥所張春陽(yáng)研究員領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)在單分子檢測(cè)研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，研究成果相繼發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition (2013, 52, 691-694）和Journal of the American Chemical Society (2013, 135, 2056-2059)。

單分子檢測(cè)是當(dāng)今世界的前沿科技領(lǐng)域之一。作為一種在細(xì)胞內(nèi)外研究生物過(guò)程的強(qiáng)大工具，此研究領(lǐng)域在最近幾年發(fā)展迅速并引起了科研人員的廣泛關(guān)注。與其它的分子檢測(cè)技術(shù)相比，單分子檢測(cè)技術(shù)具有快速、超靈敏和樣品消耗量低等突出優(yōu)點(diǎn)，能夠在單分子水平揭示生命現(xiàn)象的重要過(guò)程，并在臨床診斷等領(lǐng)域具有非常深遠(yuǎn)的應(yīng)用價(jià)值。

該研究組通過(guò)整合SNAP/CLIP-Tag翻譯技術(shù)并結(jié)合全內(nèi)反射熒光成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了在單分子水平上對(duì)多個(gè)小泛素樣修飾蛋白的同時(shí)檢測(cè)。該方法不僅靈敏度高，而且還可以在各種不同生理?xiàng)l件下對(duì)小泛素樣修飾蛋白水平進(jìn)行比較，系統(tǒng)分析表明SUMO 系統(tǒng)采用多種方式來(lái)應(yīng)對(duì)胞內(nèi)外的各種刺激，這一新方法為蛋白質(zhì)翻譯后修飾相關(guān)研究提供了新的思路和方法。在同期進(jìn)行的另一項(xiàng)研究工作中，該研究組又首次聯(lián)合脂質(zhì)體-量子點(diǎn)復(fù)合物和單分子檢測(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)DNA的超靈敏檢測(cè)。該方法無(wú)需進(jìn)行目標(biāo)擴(kuò)增，檢測(cè)限可達(dá)到10-18M，較傳統(tǒng)的單顆粒量子點(diǎn)DNA探針靈敏度提高了3個(gè)數(shù)量級(jí)，較熒光標(biāo)記的微球DNA探針靈敏度提高了5個(gè)數(shù)量級(jí)。另外，通過(guò)選用不同發(fā)射的量子點(diǎn)，此方法可以高靈敏的用于多種目標(biāo)DNA分子的同時(shí)檢測(cè)。