最新研究報(bào)道了一種能制造單鏈短DNA分子的新方法，這可以用于解決目前制造方法相關(guān)的一些問(wèn)題。這一研究成果公布在Nature Methods雜志上，將有助于DNA納米技術(shù)和DNA片段組成藥物的發(fā)展。

這項(xiàng)技術(shù)由瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院，以及哈佛大學(xué)的研究人員合作完成，這些短小的單鏈DNA分子，也就是寡核苷酸，是生命科學(xué)等領(lǐng)域研究的一種基本工具，近期許多遺傳學(xué)和分子生物學(xué)研究和發(fā)展中的一些突破，如快速掃描機(jī)體基因組技術(shù)，都與這種DNA片段有關(guān)。

研究人員表示，這種新方法具有通用性，能解決目前限制DNA片段制造中的一些問(wèn)題。

文章作者，卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系 Björn Högberg表示，“我們采用酶催化法創(chuàng)建了一種新系統(tǒng)，不僅能提高寡核苷酸的質(zhì)量，而且還能利用細(xì)菌，大規(guī)模產(chǎn)生大量便宜的DNA拷貝”。

生物加工過(guò)程，也就是利用細(xì)菌拷貝DNA序列的過(guò)程，能用于以較低的成本制造大量的DNA拷貝。但最新的這種方法與母親已有的人工合成寡核苷酸方法不同，后者會(huì)隨著序列長(zhǎng)度的增加，而出現(xiàn)越來(lái)越多的錯(cuò)誤，而新方法則能用于加工幾百個(gè)堿基對(duì)長(zhǎng)的寡核苷酸。

首先DNA分子會(huì)形成一條長(zhǎng)單鏈，其中包含多個(gè)目標(biāo)重復(fù)序列，然后這種長(zhǎng)鏈就會(huì)構(gòu)成一種稱為發(fā)夾的小區(qū)域，形成折回。之后利用酶進(jìn)行酶切，從而同時(shí)就能獲得了幾個(gè)不同的寡核苷酸，構(gòu)成一種完美的平衡組合，這對(duì)于之后的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)或者治療方面的用途都是至關(guān)重要的。

“寡核苷酸類藥物已經(jīng)上市，因此我們的這種方法將很有可能用于更便宜的生產(chǎn)成分更純的藥物”，Björn Högberg博士說(shuō)。