在經(jīng)歷一些不成熟階段之后，細(xì)胞會逐漸發(fā)育成熟。在這一過程中，它們必須記住要致力于特化成何種細(xì)胞。來自馬克思普朗克免疫生物學(xué)和表觀遺傳學(xué)研究所的Rudolf Grosschedl和研究小組發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子EBF1對于B細(xì)胞記住自身的身份起至關(guān)重要的作用。當(dāng)研究人員關(guān)閉這一轉(zhuǎn)錄因子時，細(xì)胞會失去從前的特性，發(fā)育成T細(xì)胞。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在近期的《自然免疫學(xué)》（Nature Immunology）雜志上。

從干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)?/SPAN>免疫系統(tǒng)的功能組成部分，細(xì)胞必須要經(jīng)歷一些特化階段，在這些階段它們有機會在導(dǎo)致血液中各種細(xì)胞類型生成的信號通路之間做出選擇。而同樣極為重要的是，一旦它們做出了特化選擇，它們會堅持這一選擇。

免疫系統(tǒng)B細(xì)胞和T細(xì)胞來自于相同的干細(xì)胞。早在1995年，Rudolf Grosschedl和同事們就證實轉(zhuǎn)錄因子EBF1只在其中一些細(xì)胞中有活性，可以誘導(dǎo)這些細(xì)胞發(fā)育為B細(xì)胞。然而直到現(xiàn)在都還不清楚，EBF1是否也參與了不斷提醒B細(xì)胞自身的身份。

當(dāng)關(guān)閉EBF1時B細(xì)胞通常會死亡。與來自弗萊堡大學(xué)的研究人員展開合作，馬克思普朗克研究所的研究人員收集了發(fā)育晚期階段的小鼠B細(xì)胞，將它們轉(zhuǎn)移到缺失免疫系統(tǒng)的小鼠體內(nèi)。隨后，他們關(guān)閉了移植B細(xì)胞中的EBF1基因。3個月后，他們檢測免疫細(xì)胞是否仍然存在于小鼠體內(nèi)?！拔覀冊詾橥ㄟ^這種轉(zhuǎn)移方式細(xì)胞存活的機會很小，因此看到它起作用我們感到非常高興，”論文的第一作者、博士生Robert Nechanitzky說。研究人員確實發(fā)現(xiàn)了免疫細(xì)胞，但B細(xì)胞忘記了它從前的身份。存在于動物體內(nèi)的是正常情況下沒有的T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞。

為了確定T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞是否確實來自于移植B細(xì)胞，研究人員搜索了B細(xì)胞的特殊遺傳印記。不同于身體內(nèi)的大多數(shù)其他細(xì)胞，B細(xì)胞會在發(fā)育過程中改變它們的DNA序列。為了生成抗體，它們會切斷自身的DNA，再將幾個基因片段放到一起連接它們的DNA，從而生成一段能夠編碼功能抗體的序列。但B細(xì)胞的遺傳組成中有一個特征性的印記，這使得研究人員能夠識別每個細(xì)胞的起源。

研究人員在T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞中精確地發(fā)現(xiàn)了這一B細(xì)胞的象征性遺傳印記。他們推斷，在轉(zhuǎn)錄因子EBF1關(guān)閉之后，移植B細(xì)胞忘記了它們的特化命運，轉(zhuǎn)向了其他的細(xì)胞類型。到目前為止，研究人員還只知道缺失轉(zhuǎn)錄因子Pax5會產(chǎn)生這樣的影響?！拔覀冋J(rèn)為，這兩種蛋白調(diào)控了細(xì)胞類型特化的不同方面。EBF1主要抑制了啟動B細(xì)胞另一發(fā)育程序的基因，而Pax5確保了它們不再對可使它們選擇不同特化命運的信號起反應(yīng)，”Grosschedl說。

現(xiàn)在，弗萊堡大學(xué)的研究人員想了解細(xì)胞中確切的分子相互作用，更深入地確定有關(guān)的因子網(wǎng)絡(luò)。從長遠(yuǎn)來說，他們希望這一認(rèn)識能夠在細(xì)胞類型病理性喪失的情況下，幫助實現(xiàn)細(xì)胞重編程。