清華大學(xué)JBC解析癌癥信號通路
日期:2014-07-09 09:10:33
CREPT/RPRD1B是近年發(fā)現(xiàn)的在腫瘤中高度表達的一種新蛋白。來自清華大學(xué)的研究人員證實,其響應(yīng)Wnt信號增進了β-catenin/TCF4的轉(zhuǎn)錄活性。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在近期的《生物化學(xué)雜志》(JBC)上。
CREPT又名RPRD1B或C20ORF77,是近年發(fā)現(xiàn)的定位在人類20號染色體上的基因。在人類中,CREPT基因包含5個外顯子,編碼蛋白由312個氨基酸構(gòu)成。常智杰以及其他研究小組的一些研究證實,在多種腫瘤中CREPT呈高水平表達,促進了細胞增殖及腫瘤形成。
此外,在以往的研究中常智杰課題組還證實CREPT提高了CCND1基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,并通過與RNA聚合酶II互作促進了細胞增殖。但目前對于CREPT介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄激活的信號通路仍不是很清楚。
在這篇文章中,研究人員揭示CREPT是通過β-catenin與TCF4的復(fù)合物,參與了Wnt/β-catenin信號激活基因的轉(zhuǎn)錄。研究結(jié)果證實,響應(yīng)Wnt 刺激,CREPT與β-catenin和TCF4兩者發(fā)生相互作用,促進了β-catenin與TCF4結(jié)合。此外,他們證實在Wnt 刺激的情況下,CREPT占據(jù)了Wnt靶向基因啟動子的TCF4結(jié)合位點(TBS)。有趣的是,他們發(fā)現(xiàn)耗盡CREPT可導(dǎo)致TCF4結(jié)合位點上占據(jù)的β-catenin減少,而過表達CREPT可提高β-catenin/TCF4復(fù)合物的活性,啟動Wnt靶基因轉(zhuǎn)錄,促進細胞增殖和侵襲。
這些研究表明,響應(yīng)Wnt信號CREPT發(fā)揮激活因子作用,促進了β-catenin/TCF4復(fù)合物的轉(zhuǎn)錄活性。新研究擴展了我們對于腫瘤形成中通過共激活因子調(diào)控Wnt信號的認識。