來自日本大阪大學，美國霍德華修飾醫(yī)學院等處的研究人員發(fā)表了題為“Detection of T cell responses to a ubiquitous cellular protein in autoimmune disease”的文章，通過構建新型小鼠模型，發(fā)現(xiàn)T細胞能識別核小體中的一種蛋白，影響細胞制造蛋白。

這一研究成果公布在10月17日的Science雜志上，這項研究將有助于科學家們進一步了解自身免疫性的致病機理。

領導這一研究的是日本免疫學家，美國國家科學院院士 Shimon Sakaguchi，他主要的研究領域是調(diào)節(jié)T細胞的移植免疫相關研究，曾于1995年發(fā)現(xiàn)白細胞介素-2受體α鎖的CD25分子具有抑制自體免疫性疾病的作用。

T細胞在免疫應答過程中扮演著重要角色，它是淋巴細胞的一種，在胸腺內(nèi)分化成熟，隨后移居于周圍淋巴組織中。自科學家發(fā)現(xiàn)它與糖尿病、艾滋病等人類重大免疫性疾病有關，它就受到了“熱捧”。

2006年，美國萊斯大學科研人員發(fā)現(xiàn)，人類免疫T細胞的競爭會使艾滋病病毒免于被破壞并最終發(fā)展為成熟的艾滋病病毒，此后英國科學家發(fā)現(xiàn)，人體T細胞之間的絲狀聯(lián)接或許為艾滋病攻陷人類免疫系統(tǒng)搭了橋，還有來自美國國立衛(wèi)生研究院研究人員敘述了對有關長期免疫如何工作的新研究進展，這些新發(fā)現(xiàn)可能使人們從新的角度去思考如何改善特定免疫應答以及如何改良疫苗。2007年，中國科學院的科研人員也發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)有關T細胞存活和自身免疫的重要蛋白。

在過去的幾十年里，Shimon Sakaguchi教授重新發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)性T細胞在自身免疫中的作用，自此調(diào)節(jié)性T細胞的研究發(fā)生了翻天覆地的變化。研究表明，調(diào)節(jié)性T細胞存在多種類群，在免疫反應中發(fā)揮著至關重要的作用。

而在最新這項研究中，Sakaguchi教授等人找到了自身免疫疾病中攻擊自身機體的T細胞的一個靶標。

小鼠模型能幫助研究人員更好的理解自身免疫應答，從而阻止自身免疫疾病中的免疫作用，時至今日自身免疫疾病困擾了許多人，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有超過80種自身免疫性疾病，嚴重程度從輕度到威脅生命不等。雖然一些種類主要影響一個身體部位或器官，但是還有一些種類可以影響身體的許多部分。

研究人員構建了患有風濕性關節(jié)炎的新型小鼠模型，然后在動物體內(nèi)分離引發(fā)疾病的T細胞受體。通過找到這些受體的靶標，研究人員發(fā)現(xiàn)T細胞能識別核小體中的一種蛋白，這種蛋白靶標似乎參與了小鼠的關節(jié)炎和皮炎的發(fā)展過程。

此外，研究人員還分析了人體中識別這種蛋白的致病T細胞，結果發(fā)現(xiàn)這種細胞在類風濕關節(jié)炎患者體內(nèi)更為常見。這些研究發(fā)現(xiàn)都將有助于科學家們進一步了解自身免疫性的致病機理。