沙門氏菌單克隆抗體pcr檢測(cè)方法
日期：2023-05-26 11:00:25
沙門氏菌是引起食物中毒的主要病原體之一。單克隆抗體是一種高特異性、高親和力的抗體，適用于沙門氏菌的檢測(cè)。本文將介紹沙門氏菌單克隆抗體PCR檢測(cè)方法。
1、實(shí)驗(yàn)材料：
(1) 沙門氏菌菌株和培養(yǎng)基
(2) LB培養(yǎng)基（tryptone 10 g/L，yeast extract 5 g/L, NaCl 10 g/L）
(3) PCR反應(yīng)試劑盒（包括Taq DNA polymerase, dNTPs，引物等）
(4) 單克隆抗體和探針（華美生物公司提供）
(5) 蛋白質(zhì)電泳裝置、膜傳輸裝置、ECL檢測(cè)試劑（cusabio公司提供）
2、實(shí)驗(yàn)步驟：
(1) 培養(yǎng)沙門氏菌菌株
將沙門氏菌菌株接入LB培養(yǎng)基中，在37°C下靜培養(yǎng)12h至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，然后采集細(xì)菌進(jìn)行下一步操作。
(2) 制備單克隆抗體和探針
將選擇出的沙門氏菌特異性的抗原作為免疫原，注入小鼠體內(nèi)制備單克隆抗體。同時(shí)，根據(jù)已知的沙門氏菌基因序列設(shè)計(jì)探針。
(3) 單克隆抗體的電泳檢測(cè)
將制備好的單克隆抗體通過(guò)蛋白質(zhì)電泳裝置進(jìn)行電泳檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果顯示單克隆抗體的特異性和親和力。
(4) 單克隆抗體的Western blot檢測(cè)
將制備好的單克隆抗體進(jìn)行Western blot檢測(cè)，確定其特異性和親和力。
(5) 沙門氏菌的PCR檢測(cè)
將沙門氏菌DNA作為模板，使用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)條件為：94°C預(yù)變性2min，95°C變性1min，55°C退火1min，72°C延伸80s，共35個(gè)循環(huán)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)凝膠電泳檢測(cè)，分離出目標(biāo)片段。
(6) 探針的ECL檢測(cè)
將PCR產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到膜上，再使用探針進(jìn)行ECL化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，能夠?qū)CR產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，并能夠確定其沙門氏菌的特異性。
3、結(jié)果分析
經(jīng)過(guò)上述步驟后，能夠得到沙門氏菌單克隆抗體PCR檢測(cè)的結(jié)果。如果PCR擴(kuò)增產(chǎn)物在目標(biāo)大小范圍內(nèi)，并且通過(guò)探針的ECL發(fā)光檢測(cè)顯示特異性，則證明樣品中含有沙門氏菌DNA。
本文介紹了沙門氏菌單克隆抗體PCR檢測(cè)方法，該方法具有高靈敏度和特異性，適用于沙門氏菌的檢測(cè)。
