RFP是一種紅色熒光蛋白，廣泛用于生物熒光成像。構(gòu)建RFP穩(wěn)定表達細胞株的方法大致可以分為以下幾個步驟：
選擇適合的載體：最好選擇帶有強啟動子和選擇標(biāo)記的表達載體，以便篩選出穩(wěn)定表達的細胞株。例如，可以選擇使用pcDNA3.1(-)、pCMV-Tag2B等載體。
克隆RFP基因到載體中：將RFP基因 PCR 擴增并克隆到所選載體中的多克隆位點上?？墒褂脴?biāo)準(zhǔn)的分子生物學(xué)技術(shù)，如限制性內(nèi)切酶切割和連接、PCR擴增等方法來進行克隆。
細胞轉(zhuǎn)染：將克隆得到的表達載體轉(zhuǎn)染入目標(biāo)細胞中，以使其穩(wěn)定表達。通?？梢允褂没瘜W(xué)法（如鈣磷共沉淀）或電穿孔法等方法進行轉(zhuǎn)染。
穩(wěn)定細胞株篩選：將轉(zhuǎn)染后的細胞進行抗生素選擇，篩選穩(wěn)定表達RFP的細胞株?？墒褂肎418等抗生素進行選擇，同時監(jiān)測RFP的表達情況。
鑒定穩(wěn)定表達的細胞株：通過熒光顯微鏡或流式細胞術(shù)等方法，觀察選中的細胞株是否穩(wěn)定地表達RFP，并獲得高亮度紅色熒光。
在構(gòu)建RFP穩(wěn)定表達細胞株過程中，應(yīng)該加入合適的對照組并進行實驗驗證，以確保與對照組相比，所選定的細胞系真正表達了目的基因，并且穩(wěn)定地表達了高亮度的紅色熒光。