Western blot（WB）是分子生物學和免疫學中常用的一種分析蛋白質(zhì)的技術。它通過電泳將不同蛋白質(zhì)分離，然后將其轉(zhuǎn)移到膜上，再使用特異性抗體檢測目標蛋白質(zhì)。這個過程稱為Western blotting，而將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上的過程則稱為blotting。本文將提供WB轉(zhuǎn)膜的條件。

    WB轉(zhuǎn)膜是Western blotting中非常關鍵的一步，它需要將電泳的膠液中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，從而方便我們進行后續(xù)實驗。下面就是WB轉(zhuǎn)膜的條件：

    蛋白質(zhì)載體的選擇：WB膜通常是由聚氟乙烯（PVDF）或硝酸纖維素（NC）制成，兩者均可選擇。

    轉(zhuǎn)移緩沖液的pH值：常用的轉(zhuǎn)移緩沖液是含Tris和甘氨酸的Transfer buffer。對于PVDF膜，可以使用低pH的轉(zhuǎn)移緩沖液，pH值可以在6.0~6.4之間。如果使用硝酸纖維素的膜，則需要使用高pH的轉(zhuǎn)移緩沖液，在pH值為8.3左右。

    轉(zhuǎn)移緩沖液的離子強度：轉(zhuǎn)移緩沖液中氯離子的濃度應該在25~30 mM之間，而甘氨酸的濃度應該在
10%（w/v）左右。這樣可以保證緩沖液中有足夠的離子來促進蛋白質(zhì)的電泳遷移。

    蛋白質(zhì)遷移時間：蛋白質(zhì)遷移時間是一個關鍵參數(shù)，必須根據(jù)實驗需要和膠的類型來確定。通常情況下，PVDF膜的轉(zhuǎn)移時間在1.5~2小時左右，而硝酸纖維素膜的轉(zhuǎn)移時間則需要更長一些，大約在16~24小時。

    蛋白質(zhì)遷移電流密度：電流密度的大小將會影響到蛋白質(zhì)遷移速率和膜上轉(zhuǎn)移效果。一般情況下，電流密度可以設置為0.8~1 mA/cm2。同時也需要注意，電流密度不能過大，否則可能會導致蛋白質(zhì)燒焦。

轉(zhuǎn)移膜的溫度：轉(zhuǎn)移溫度可以影響到蛋白質(zhì)電泳遷移的速率和均勻性。通常情況下，轉(zhuǎn)移膜的溫度在4℃左右可以保證較好的效果。

對于不同的實驗和要求，條件也有所不同。選擇合適的轉(zhuǎn)膜條件可以在一定程度上提高實驗的成功率和準確性。