免疫酶技術(shù)elisa實驗報告
日期：2023-06-20 16:13:53
一、實驗?zāi)康?/strong>
本實驗旨在學(xué)習(xí)并掌握酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）技術(shù)，并使用該技術(shù)檢測目標(biāo)抗原的含量。
二、實驗原理
酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）是利用特定抗體與抗原結(jié)合的特異性去檢測生物樣品中的抗原濃度的一種免疫學(xué)方法。ELISA可分為間接法、直接法、夾心法等多種類型，其中夾心法最為常用。
夾心法將特異性抗體固定在檢測板孔中，與待檢測物質(zhì)結(jié)合后，再加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的另一特異性抗體，形成夾心化合物。最后加入底物進行顯色，顏色深淺反映出目標(biāo)抗原的濃度。
三、實驗材料與方法
1、實驗材料
（1）酶標(biāo)板
（2）PBS緩沖液
（3）0.5% EDTA
（4）BSA
（5）目標(biāo)抗原標(biāo)準(zhǔn)品
（6）待測樣品
（7）HRP標(biāo)記的特異性抗體
（8）TMB底物溶液
（9）硫酸
2、實驗方法
（1）將酶標(biāo)板孔加入100μl含有10μg/ml特異性抗體的PBS緩沖液，冷藏過夜。
（2）清洗孔板，加入200μl的3%BSA飽和液，室溫靜置2小時。
（3）清洗孔板，加入100μl含不同濃度目標(biāo)抗原的0.5%EDTA-PBS緩沖液，室溫靜置2小時。
（4）清洗孔板，加入100μlHRP標(biāo)記的特異性抗體，室溫靜置1小時。
（5）清洗孔板，加入100μl TMB底物溶液，室溫靜置15分鐘。
（6）加入50μl 2M H2SO4停止反應(yīng)，使用Elisa Reader測量吸收度。
四、實驗結(jié)果與分析
使用上述實驗方法進行ELISA實驗后，我們得到了如下的實驗結(jié)果：
|
Sample
|
Optical Density |
|
Std 1
|
0.1 |
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Std 2
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0.2 |
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Std 3
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0.4 |
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Std 4
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0.8 |
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Std 5
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1.6 |
| Sample | 1.2 |
其中，Std 1~5為不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，Sample為待測樣品，其各自對應(yīng)的光密度值為所示。
根據(jù)上述實驗結(jié)果，我們可以推斷出目標(biāo)抗原在待測樣品中的濃度應(yīng)該介于0.8和1.6之間。同時，我們也可以看出標(biāo)準(zhǔn)品的濃度與光密度存在一定的線性關(guān)系，從而可以利用這種關(guān)系計算出待測樣品中目標(biāo)抗原的濃度。
五、實驗結(jié)論
本實驗使用夾心法ELISA技術(shù)對目標(biāo)抗原進行了檢測，并得出了目標(biāo)抗原在待測樣品中的濃度范圍。此外，我們也成功地建立了標(biāo)準(zhǔn)品濃度與光密度之間的線性關(guān)系，為后續(xù)的實驗提供了重要依據(jù)。
